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?成會(huì)明院士領(lǐng)銜,AEM!2200 次循環(huán),92.3%!

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高容量磷基負(fù)極在快充鋰離子電池方面表現(xiàn)出了良好的前景,但其電導(dǎo)率較低,并且在使用過程中會(huì)發(fā)生顯著的體積變化,導(dǎo)致倍率性能較差且循環(huán)壽命較短。
?成會(huì)明院士領(lǐng)銜,AEM!2200 次循環(huán),92.3%!
在此,中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院成會(huì)明,澳門大學(xué)Kwun Nam Hu,東安格利亞大學(xué)Kwan San Hui等人通過高能球磨工藝合成了一種a-ZnP2/Zn3(PO4)2/P/C混合材料。研究顯示,混合非晶材料的多孔結(jié)構(gòu)和各向同性改善了快速鋰化/脫鋰過程中 Li+ 的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
基于此,混合非晶 ZnP2 電極在 5 A g-1(3 C)條件下經(jīng)過 2200 次循環(huán)后顯示出穩(wěn)定的循環(huán)性能,最大容量保持在 92.3% 的水平,達(dá)到 985 mAh g-1,并在 10/20 A g-1(6 C/12 C)條件下經(jīng)過 2000/2700 次循環(huán)后顯示出高充電/放電能力,達(dá)到 734/592 mAh g-1
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圖1. 非晶ZnP2的電化學(xué)動(dòng)力學(xué)分析
總之,該工作通過一步 HEBM 法合成了一種原位形成的非晶態(tài)磷酸鋅 ZnP2 雜化物。研究顯示,其隨機(jī)原子排列和多孔結(jié)構(gòu)有利于鋰進(jìn)入活性位點(diǎn),并且由于其各向同性和無晶界而降低了應(yīng)變進(jìn)而提高了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性?;诖耍琣-ZnP2/Zn3(PO4)2/P/C36雜化物的性能優(yōu)于其晶體對(duì)應(yīng)物,具有更高的容量和更好的倍率性能。因此,該工作為快充鋰離子電池技術(shù)的發(fā)展提供了新思路。
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圖2. 電池性能
Multicomponent Anodes Based on Amorphous ZnP2 for Fast-Charging/Discharging Lithium-Ion Batteries, Advanced Energy Materials 2024

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