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21.92%!華南理工大學(xué),重磅Nature!

研究背景
全無機(jī)鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)因其優(yōu)異的光電性能和較低的制造成本,成為了近年來的研究熱點(diǎn)。相比傳統(tǒng)的有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦,采用無機(jī)陽離子(如Cs+)取代有機(jī)陽離子(如甲銨基(MA+)和甲脒(FA+))的全無機(jī)鈣鈦礦具有更高的熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性。然而,無機(jī)鈣鈦礦在成膜過程中存在薄膜結(jié)晶不均勻、深陷阱態(tài)和較差的光熱穩(wěn)定性等問題,這些問題嚴(yán)重制約了其在高效、穩(wěn)定太陽能電池中的應(yīng)用,尤其是在全無機(jī)鈣鈦礦疊層太陽能電池中的應(yīng)用仍面臨瓶頸。
成果簡介
為了解決這些問題,華南理工大學(xué)嚴(yán)克友等人在Nature期刊上發(fā)表了題為“Durable all inorganic perovskite tandem photovoltaics”的最新論文。他們提出了一種綠色配體演變(LE)策略,通過在低溫階段使用對甲苯磺酰肼(PTSH)作為配體調(diào)控鈣鈦礦薄膜的成核結(jié)晶,在高溫處理過程中還原Sn4+為Sn2+,有效減少了深能級陷阱態(tài),同時配體生成的產(chǎn)物對甲苯磺酸(PTSA)進(jìn)一步鈍化了薄膜缺陷。該策略顯著提升了無機(jī)窄帶隙鈣鈦礦(CsPb0.4Sn0.6I3)的光電性能,并成功制備出了帶隙為1.31 eV的鈣鈦礦太陽能電池,獲得了17.41%的破紀(jì)錄效率。
基于此,團(tuán)隊進(jìn)一步結(jié)合帶隙為1.92 eV的CsPbI2Br頂電池,成功構(gòu)建了2端全無機(jī)鈣鈦礦疊層太陽能電池,達(dá)到了22.57%的效率(認(rèn)證為21.92%)。這一研究成果不僅解決了無機(jī)鈣鈦礦薄膜的成膜問題,還有效提升了其穩(wěn)定性,為全無機(jī)鈣鈦礦疊層太陽能電池的高效穩(wěn)定發(fā)展提供了新的理論依據(jù)和技術(shù)路徑。
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研究亮點(diǎn)
(1)實(shí)驗(yàn)首次采用綠色配體演變策略,調(diào)控全無機(jī)窄帶隙鈣鈦礦薄膜的成核結(jié)晶,成功制備了全球首個2端全無機(jī)鈣鈦礦疊層電池,并解決了無機(jī)窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池效率較低的問題。通過采用對甲苯磺酰肼(PTSH)作為配體,在低溫處理階段調(diào)控鈣鈦礦薄膜的結(jié)晶過程,在高溫處理階段將Sn4+還原為Sn2+,減少深陷阱態(tài),提升薄膜質(zhì)量。
(2)實(shí)驗(yàn)通過優(yōu)化鈣鈦礦薄膜成核過程及引入配體鈍化缺陷態(tài),制備了帶隙為1.31 eV的CsPb0.4Sn0.6I3無機(jī)窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池,獲得了17.41%的破紀(jì)錄效率。進(jìn)一步將該無機(jī)窄帶隙電池與帶隙為1.92 eV的CsPbI2Br頂電池結(jié)合,成功構(gòu)建了2端全無機(jī)鈣鈦礦疊層太陽能電池,整體效率達(dá)22.57%(認(rèn)證為21.92%)。
(3)實(shí)驗(yàn)通過光熱穩(wěn)定性測試,驗(yàn)證了該2端全無機(jī)鈣鈦礦疊層電池的優(yōu)異穩(wěn)定性,在85℃光熱老化測試中保持80%的初始效率,表現(xiàn)出優(yōu)于有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦疊層電池的光熱穩(wěn)定性。
圖文導(dǎo)讀
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圖1:LE改善了無機(jī)NBG PSC的性能。
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圖2:LE改善了鈣鈦礦的結(jié)晶和微觀結(jié)構(gòu)。
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圖3:監(jiān)測LE的相互作用機(jī)制。
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圖4:優(yōu)化的2T IPTSC的PV和穩(wěn)定性性能。
結(jié)論展望

全無機(jī)鈣鈦礦材料在提高光熱穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性方面具有顯著優(yōu)勢,尤其在疊層太陽能電池中的應(yīng)用,展示了其解決光熱穩(wěn)定性差問題的潛力。本文通過用無機(jī)陽離子(如Cs+)替代有機(jī)陽離子(如甲銨基和甲脒)來制備全無機(jī)鈣鈦礦,成功克服了有機(jī)鈣鈦礦電池中的長期穩(wěn)定性問題。這一策略不僅推動了全無機(jī)鈣鈦礦的高效應(yīng)用,還為高效穩(wěn)定的2端鈣鈦礦疊層電池的開發(fā)提供了新思路。

其次,配體演變策略的提出為無機(jī)窄帶隙鈣鈦礦的薄膜制備提供了新的技術(shù)路徑。通過調(diào)控配體演變,研究者成功調(diào)節(jié)了薄膜結(jié)晶過程,降低了深能級陷阱態(tài),提高了鈣鈦礦電池的效率與穩(wěn)定性。這一方法為解決低效薄膜和深陷阱態(tài)問題提供了重要的理論依據(jù),也為進(jìn)一步提升無機(jī)窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池的性能打下了基礎(chǔ)。
文獻(xiàn)信息
Duan, C., Zhang, K., Peng, Z. et al. Durable all inorganic perovskite tandem photovoltaics. Nature (2024).

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