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研究概述
定向鋅(Zn)電沉積對(duì)于水系鋅金屬電池的長(zhǎng)期性能至關(guān)重要。
然而,鋅負(fù)極與電解液之間的復(fù)雜界面反應(yīng)阻礙了對(duì)鋅金屬沉積的全面理解。
基于此,2024年11月16日,浙江大學(xué)陸俊教授/徐云凱、北京化工大學(xué)陳仕謀教授/邱介山教授在國(guó)際期刊Advanced Materials發(fā)表題為《Crystallographic Reorientation Induced by Gradient Solid-Electrolyte Interphase for Highly Stable Zinc Anode》的研究論文。
在這里,研究人員闡明了鋅沉積的反應(yīng)路徑,并報(bào)告了在梯度固體電解質(zhì)界面(SEI)誘導(dǎo)下,優(yōu)先形成鋅單晶晶核,隨后形成致密的Zn(002)沉積。
研究發(fā)現(xiàn),由豐富的B-O和C物種組成的梯度SEI有助于加快Zn2+成核速率、減小核尺寸,促進(jìn)了鋅單晶晶核的形成。
此外,SEI的均勻性和機(jī)械穩(wěn)定性確保了鋅負(fù)極從Zn(101)到(002)面的晶體重定向,有效抑制了Zn2+剝離/沉積過(guò)程中的枝晶生長(zhǎng)和金屬腐蝕。
這些優(yōu)勢(shì)顯著增強(qiáng)了鋅負(fù)極的穩(wěn)定性,對(duì)稱鋅電池循環(huán)壽命的延長(zhǎng)和在Zn//Cu不對(duì)稱電池中超過(guò)5000次循環(huán)的優(yōu)異可逆性(>99.5%)都證明了這一點(diǎn)。
值得注意的是,這種策略還使得無(wú)負(fù)極鋅//I2電池能夠穩(wěn)定運(yùn)行,壽命長(zhǎng)達(dá)3000次循環(huán)。
這項(xiàng)工作推進(jìn)了對(duì)鋅成核、生長(zhǎng)和Zn2+剝離/沉積等鋅電化學(xué)行為的理解。
圖文解讀
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圖1:Zn2+的成核和生長(zhǎng)行為。
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圖2:循環(huán)過(guò)程中鋅負(fù)極的結(jié)構(gòu)與性能。
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圖3:對(duì)稱和非對(duì)稱電池的電化學(xué)性能。
文獻(xiàn)信息
Crystallographic Reorientation Induced by Gradient Solid-Electrolyte Interphase for Highly Stable Zinc Anode,?Advanced Materials,?2024.?

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