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中科院物理所聯(lián)手華為,硅負(fù)極最新EES!

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在下一代高能量密度鋰離子電池(LIBs)中,由于固態(tài)電解質(zhì)界面(SEI)形成而導(dǎo)致的容量損失,很大程度上阻礙了硅(Si)負(fù)極的實(shí)際應(yīng)用。
盡管已經(jīng)進(jìn)行了許多工作來研究?Si 的界面演變,但其中大多數(shù)都集中在扣式電池或定制設(shè)計(jì)電池中循環(huán)的納米結(jié)構(gòu) Si 上,其運(yùn)作條件與實(shí)際使用相差甚遠(yuǎn)。
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圖1:450 mA h LiCoO2||Si 軟包電池的電化學(xué)性能
基于此,中國(guó)科學(xué)院物理研究所凝聚態(tài)物理國(guó)家實(shí)驗(yàn)室王雪鋒/王兆翔團(tuán)隊(duì)&華為技術(shù)有限公司的Bo WangEnergy & Environmental Science發(fā)表題為《Interfacial degradation of silicon anodes in pouch cells》的研究論文。
在此研究中,通過多尺度成像和光譜技術(shù),特別冷凍電鏡(cryo-EM ),示了在軟包電池中循環(huán)的微米級(jí) Si 顆粒的容量退化機(jī)制和相關(guān)的界面演變。
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圖2:不同循環(huán)后 Si 顆粒上 SEI 的納米結(jié)構(gòu)演變
結(jié)果表明,Si 顆粒表面逐漸被電解液腐蝕,形成了厚實(shí)(300個(gè)循環(huán)后高達(dá)2.5?μm)且多孔的 SEI,并且還富含有機(jī)碳酸酯和 LixSiOy。
通過對(duì) SEI 的納米結(jié)構(gòu)和化學(xué)分布進(jìn)行分析,確定其孔隙率為53.5%,因此提出了自下而上的 SEI 生長(zhǎng)機(jī)制。為了實(shí)現(xiàn)致密且穩(wěn)定的 SEI,使用具有交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的彈性 SEI 來增強(qiáng) Si 負(fù)極的界面穩(wěn)定性。

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圖3:SEI 在 Si 顆粒上生長(zhǎng)的示意圖及理想界面的設(shè)計(jì)原則
其研究結(jié)果不僅揭示了 Si 負(fù)極的基本失效機(jī)制,有利于其實(shí)際應(yīng)用,而且為未來實(shí)現(xiàn)高性能電池的界面設(shè)計(jì)提供了全面的動(dòng)態(tài)界面演變理解。? ?
文獻(xiàn)信息:Interfacial degradation of silicon anodes in pouch cells,Energy & Environmental Science., 2024.?

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