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?納米中心/高能物理所AFM: Pd單原子結(jié)合S型異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效產(chǎn)H2

?納米中心/高能物理所AFM: Pd單原子結(jié)合S型異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效產(chǎn)H2
太陽能驅(qū)動(dòng)水分解是一種實(shí)現(xiàn)可再生能源有效利用和零排放的可持續(xù)制H2方法。為了實(shí)現(xiàn)高效的太陽能-H2轉(zhuǎn)化,需要設(shè)計(jì)具有合適帶隙和高光生電荷分離/轉(zhuǎn)移效率的光催化劑。最近,有機(jī)-無機(jī)S型異質(zhì)結(jié)構(gòu)作為納米尺度異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化劑設(shè)計(jì)的一個(gè)新方向,受到了人們的廣泛關(guān)注。
目前,已經(jīng)有許多關(guān)于g-C3N4/CdS的研究,但通過單原子催化劑(SA)調(diào)制g-C3N4/CdS S型異質(zhì)結(jié)的光催化產(chǎn)氫活性的報(bào)道很少。此外,在包含S型異質(zhì)結(jié)構(gòu)和SA的多元光催化系統(tǒng)的逐步合成時(shí),傳統(tǒng)試錯(cuò)方法面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于成本低效、耗時(shí)、不可擴(kuò)展的能力等。在這種情況下,一個(gè)簡(jiǎn)單的一步法是非常可取的,盡管相關(guān)的研究也仍然缺乏。
?納米中心/高能物理所AFM: Pd單原子結(jié)合S型異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效產(chǎn)H2
?納米中心/高能物理所AFM: Pd單原子結(jié)合S型異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效產(chǎn)H2
近日,國(guó)家納米科學(xué)中心曾慶禱、劉剛中國(guó)科學(xué)院高能物理研究所鄭黎榮等首先采用第一性原理密度泛函理論(DFT)計(jì)算方法模擬了Pd-g-C3N4/CdS分級(jí)光催化劑的原子結(jié)構(gòu)、界面相互作用和熱力學(xué)參數(shù)。
團(tuán)隊(duì)在理論計(jì)算的指導(dǎo)下通過一鍋球磨法制備出Pd-g-C3N4/CdS分級(jí)光催化劑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,g-C3N4與CdS之間的電子相互作用導(dǎo)致形成具有內(nèi)建電場(chǎng)介導(dǎo)的S型異質(zhì)結(jié)構(gòu),這有助于光生電荷分離和轉(zhuǎn)移;同時(shí),催化劑中Pd-S3和Pd-N2原子位點(diǎn)不僅能夠通過優(yōu)化Pd SAs的d帶中心來調(diào)制H吸附能,而且還可以通過Pd-S和Pd-N鍵提供超快電子轉(zhuǎn)移通道,起到了促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移的作用。
因此,在一系列Pd-20% g-C3N4/CdS分級(jí)復(fù)合材料中,1% Pd-20% g-C3N4/CdS具有優(yōu)異的光催化活性,在420 nm處的AQE為28.8%,H2產(chǎn)率為85.66 mmol h-1 g-1,分別比20% g-C3N4/CdS和CdS NPs高約20倍和51.3倍。
?納米中心/高能物理所AFM: Pd單原子結(jié)合S型異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效產(chǎn)H2
?納米中心/高能物理所AFM: Pd單原子結(jié)合S型異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效產(chǎn)H2
此外,基于理論計(jì)算和系統(tǒng)表征結(jié)果,研究人員Pd-g-C3N4/CdS的光催化機(jī)理。首先,在可見光照射下,在g-C3N4納米粒子和CdS納米粒子的CB和VB中產(chǎn)生了光生電子-空穴對(duì);隨后,部分位于CdS納米粒子的CB中的光生電子傳輸?shù)絞-C3N4納米粒子的VB中,并與由內(nèi)建電場(chǎng)和能帶彎曲驅(qū)動(dòng)的空穴重新結(jié)合(即一個(gè)S型的電子轉(zhuǎn)移通路);同時(shí),Pd SAs表現(xiàn)為通過Pd-N和Pd-S鍵積累光生電子的電子庫,光生電子還原吸附在Pd-g-C3N4/CdS復(fù)合材料表面的H產(chǎn)生H2,而聚集在CdS納米粒子VB中的光生空穴被乳酸消耗。
綜上所述,Pd SAs和g-C3N4/CdS異質(zhì)結(jié)協(xié)同促進(jìn)了光生載流子的分離和遷移,從而顯著改善了光催化H2生產(chǎn)性能。
S-Scheme g-C3N4/CdS heterostructures grafting single Pd atoms for ultrafast charge transport and efficient visible-light-driven H2 evolution. Advanced Functional Materials, 2024. DOI: 10.1002/adfm.202402797

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