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中科大徐銅文/楊正金團隊EES:多功能粘合劑,實現(xiàn)高功率、低鉑載量和耐用高溫燃料電池!

中科大徐銅文/楊正金團隊EES:多功能粘合劑,實現(xiàn)高功率、低鉑載量和耐用高溫燃料電池!
第一作者:李惠
通訊作者:徐銅文、楊正金
通訊單位:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
論文速覽
最先進的高溫聚合物電解質(zhì)膜燃料電池(HT-PEMFC),使用摻雜磷酸的聚苯并咪唑(PBI)材料平臺,對于長途運輸很有前景,但存在輸出功率低、鉑(Pt)利用率低以及在惡劣/動態(tài)操作條件下磷酸快速流失的問題。
本文報道了一種多功能含磷離子聚合物粘合劑(PFPA-PIM-SBI),該粘合劑源自本征微孔聚合物(PIMs),用于解決高溫質(zhì)子交換膜燃料電池(HT-PEMFCs)中的幾個關(guān)鍵問題。
PFPA-PIM-SBI通過共價鍵合的五氟苯基磷酸基團增強了質(zhì)子傳導(dǎo)性,其高度扭曲的分子構(gòu)型可能阻止了苯基團在鉑催化劑上的不利吸附,同時聚合物鏈封裝的阻滯提供了高微孔性,有助于氣體和產(chǎn)物的快速質(zhì)量傳輸。
這些特性共同促成了高性能的H2/O2燃料電池,實現(xiàn)了約50%的高Pt利用率,240 °C時的峰值功率密度超過1000 mW cm-2,以及在超低Pt負載量0.07 mg cm-2下,Pt質(zhì)量比峰值功率密度達到6.4 W mgPt-1。
研究還發(fā)現(xiàn),PFPA-PIM-SBI的非典型磷酸吸附性可以防止磷酸從膜到電極的遷移和隨后流失,使得在超低鉑載量或在加速應(yīng)力測試下的燃料電池壽命更長。
圖文導(dǎo)讀
中科大徐銅文/楊正金團隊EES:多功能粘合劑,實現(xiàn)高功率、低鉑載量和耐用高溫燃料電池!
圖1:PFPA-PIM-SBI的合成和分子構(gòu)型,以及控制離子聚合物PFPA-TP、PVDF和PBI的N2吸附-脫附等溫線和31P NMR譜。
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圖2:PFPA-PIM-SBI離子聚合物粘合劑改善的三相界面示意圖,以及從分子動力學(xué)模擬得到的PFPA-PIM-SBI、PFPA-TP、PVDF和PBI離子聚合物在離子聚合物-鉑界面附近的O2分布,以及不同離子聚合物的動態(tài)水蒸氣吸附等溫線。
中科大徐銅文/楊正金團隊EES:多功能粘合劑,實現(xiàn)高功率、低鉑載量和耐用高溫燃料電池!
圖3:PFPA-PIM-SBI基H2/O2燃料電池在提升的溫度和不同Pt載量下的性能,以及在不同Pt負載量下HT-PEMFC H2/O2燃料電池的Pt質(zhì)量特異性峰值功率密度的比較。
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圖4:PFPA-PIM-SBI在膜電極界面對PA的非典型潤濕性示意圖,以及在動態(tài)切換電流密度和高頻的啟動/關(guān)閉中斷下,PFPA-PIM-SBI或PA-PBI作為離子聚合物粘合劑組裝的H2/O2 HT-PEMFC的電池電壓記錄。
總結(jié)展望
本研究中,作者概述了理想電極離子聚合物粘合劑材料的幾個特征,以PFPA-PIM-SBI為例,這是一種源自本征微孔聚合物的含磷離子聚合物粘合劑。PFPA-PIM-SBI為高達240°C的高溫H2/O2燃料電池提供了顯著的功率輸出、鉑利用率和耐久性,超越了已報道的HT-PEMFC膜電極組裝(MEAs)的性能。PFPA-PIM-SBI的非典型PA潤濕性,有效地防止了PA的損失,并顯著提高了MEA的穩(wěn)定性。
這一發(fā)現(xiàn)顯著提高了PA-PBI膜基HT-PEMFC在各種操作條件下的耐久性,包括高鉑載量和超低鉑載量以及動態(tài)電流和氣體化學(xué)計量比切換循環(huán),頻繁的啟動/關(guān)閉循環(huán)。因此,使用PFPA-PIM-SBI作為粘合劑材料為減少HT-PEMFC中的鉑載量和提高耐久性提供了重要機會,特別是在重型車輛應(yīng)用的背景下。未來的工作應(yīng)致力于合成磷?;酆衔锬ぃ@些膜由于磷酸基團之間的強氫鍵相互作用而太脆。
文獻信息
標(biāo)題:Electrode binder design for high-power, low-Pt loading and durable high temperature fuel cells
期刊:Energy & Environmental Science
DOI:10.1039/D4EE00646A

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