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【DFT+實(shí)驗(yàn)】ACS Catalysis:選擇性100%!Cu1.95S@CuS助力CO2光還原

【DFT+實(shí)驗(yàn)】ACS Catalysis:選擇性100%!Cu1.95S@CuS助力CO2光還原
異質(zhì)結(jié)構(gòu)建和缺陷工程被認(rèn)為是改善光生載流子轉(zhuǎn)移和提高光催化性能的一種策略。
基于此,三峽大學(xué)葉立群教授(通訊作者)等人報(bào)道了將缺陷工程與異質(zhì)結(jié)相結(jié)合,以提高Cu1.95S@CuS的CO2光還原活性。Cu1.95S@CuS減少了光生電荷載流子復(fù)合,促進(jìn)了CuS向Cu1.95S表面Cu空位的定向載流子轉(zhuǎn)移,從而增強(qiáng)了CO2的活化和CO2向CO的光還原活性,產(chǎn)物選擇性為100%。
【DFT+實(shí)驗(yàn)】ACS Catalysis:選擇性100%!Cu1.95S@CuS助力CO2光還原
通過DFT計(jì)算,作者研究了Cu1.95S@CuS的電荷定向轉(zhuǎn)移。從電子功函數(shù)可看出,CuS的WF值最?。?.95 eV),而Cu2S-Cu的WF值為5.18 eV,表明CuS的光生電子轉(zhuǎn)移勢(shì)壘更低,通過電荷密度確定了Cu1.95S@CuS異質(zhì)結(jié)的電子轉(zhuǎn)移方向。
在Cu1.95S@CuS表面Cu空位附近富集了一定數(shù)量的電子,表明Cu1.95S@CuS表面Cu空位是電子陷阱。同時(shí),Cu空位的局域電子密度高于表面Cu原子的局域電子密度。
【DFT+實(shí)驗(yàn)】ACS Catalysis:選擇性100%!Cu1.95S@CuS助力CO2光還原
作者利用穩(wěn)態(tài)PL研究了CuS、Cu1.95S和Cu1.95S@CuS的電荷分離效率。在穩(wěn)態(tài)PL中,Cu1.95S@CuS的峰值比CuS和Cu1.95S的峰值更強(qiáng)烈。時(shí)間分辨PL光譜結(jié)果表明,CuS、Cu1.95S和Cu1.95S@CuS都具有單一的壽命分量,它們是光生電子-空穴對(duì)的直接重組。
PL測(cè)試結(jié)果表明,Cu1.95S@CuS的表面Cu空位和異質(zhì)結(jié)界面可以有效地提高電荷分離效率??傊?,CuS比Cu1.95S更容易泵出光生電子,而從CuS泵出的激發(fā)自由電子更容易與空穴重新結(jié)合。
【DFT+實(shí)驗(yàn)】ACS Catalysis:選擇性100%!Cu1.95S@CuS助力CO2光還原
CO2 Photoreduction Catalyzed by Cu-Deficient Cu1.95S@CuS: Enhanced Performance via Boosted Directional Interfacial Charge Transfer. ACS Catal., 2023.

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