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?【DFT+實驗】麥立強Angew.:BBS高效電還原CO2生成甲酸鹽

?【DFT+實驗】麥立強Angew.:BBS高效電還原CO2生成甲酸鹽
鉍(Bi)基材料是一種電催化CO2還原反應(yīng)(ECO2RR)中很有前途的催化劑,但是它們的選擇性很低。
基于此,武漢理工大學(xué)麥立強教授等人報道了一種Bi的邊緣缺陷調(diào)制策略,即通過Bi19Br3S27納米線(BBS)的電化學(xué)重構(gòu)設(shè)計了具有與S配位的邊緣缺陷位點的Bi納米片,來提高ECO2RR的選擇性并抑制競爭HER。
所制備的催化劑具有優(yōu)異的產(chǎn)物選擇性,在堿性電解質(zhì)下,HCOO法拉第效率(FE)高達95%,HCOO局部電流約為250 mA cm-2。
?【DFT+實驗】麥立強Angew.:BBS高效電還原CO2生成甲酸鹽
通過DFT計算,作者發(fā)現(xiàn)Bi納米片邊緣的S原子在促進CO2還原反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。作者考慮了5種可能的催化位點,分別是純Bi、S-Bi(S與3個Bi原子成鍵)、V-Bi(帶缺陷的Bi)、S, V(S)-Bi(S與3個Bi原子成鍵,含缺陷的Bi)和S, V(Bi)-Bi(S與Bi的邊緣缺陷成鍵),并計算了2e? ECO2RR過程向HCOOH的相應(yīng)自由能變化,能量增加最大的步驟是速率決定步驟。
純Bi位點對*OCHO的吸附較弱,導(dǎo)致ECO2RR對HCOOH的過電位高達1.23 V。S-Bi位點與*OCHO強結(jié)合,導(dǎo)致過電位顯著降低,為0.23 V。在V-Bi暴露的Bi位上出現(xiàn)Bi空位進一步增強了*OCHO的吸附,導(dǎo)致過電位進一步降低到0.02 V。
?【DFT+實驗】麥立強Angew.:BBS高效電還原CO2生成甲酸鹽
在電化學(xué)CO2還原過程中,HER是競爭性催化反應(yīng),CO是另一種ECO2RR產(chǎn)物,兩者都降低了甲酸選擇性。對于H2和CO的選擇性分別由*H和*COOH的吸附能決定。
雖然V-Bi、S、V(S)-Bi和S、V(Bi)-Bi位點對*OCHO都具有合適的吸附能,但V-Bi對*COOH具有良好的吸附能,S、V(Bi)-Bi對*H和*COOH具有良好的選擇性。只有S, V(S)-Bi抑制*H和*COOH的吸附,有利于甲酸鹽的選擇性。
?【DFT+實驗】麥立強Angew.:BBS高效電還原CO2生成甲酸鹽
Coordinating the Edge Defects of Bismuth with Sulfur for Enhanced CO2 Electroreduction to Formate. Angew. Chem. Int. Ed., 2023.

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