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開發(fā)用于析氧反應(yīng)（OER）的高性能電催化劑勢(shì)在必行，但具有挑戰(zhàn)性。基于此，青島科技大學(xué)詹天榮教授（通訊作者）等人報(bào)道了一種通過調(diào)節(jié)水熱持續(xù)時(shí)間，在泡沫Ni上對(duì)Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄異質(zhì)結(jié)進(jìn)行部分的硫化，記得到Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄/NF異質(zhì)結(jié)，作為堿性鹽水和海水氧化的高效OER催化劑。

青科大詹天榮AFM：NiFe-LDH@FeNi2S4異質(zhì)結(jié)實(shí)現(xiàn)高性能水/海水氧化

通過兩步水熱法合成了Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄/NF電極。首先，在Ni²⁺和Fe³⁺鹽的混合溶液中通過常規(guī)水熱處理NF制備了Ni₂Fe-LDH/NF。然后，將得到的淺綠色Ni₂Fe-LDH/NF在100 ℃的Na₂S溶液環(huán)境中進(jìn)行濕化學(xué)硫化，即得到Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄/NF。

通過密度泛函理論（DFT）計(jì)算證實(shí)，Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄/NF異質(zhì)結(jié)提供了豐富的氫氧化物/硫化物界面，提供了豐富的活性位點(diǎn)、快速的電荷和傳質(zhì)、對(duì)含氧物質(zhì)（OH^–和OOH）的有利吸附能量，協(xié)同促進(jìn)了堿性水的氧化。

在1.0 M KOH溶液中，與單相Ni₂Fe-LDH/NF（279 mV）或FeNi₂S₄/NF（271 mV）相比，Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄/NF表現(xiàn)出優(yōu)異的OER催化活性。更重要的是，在2000次循環(huán)伏安法（CV）掃描水氧化結(jié)果，發(fā)現(xiàn)在催化劑上形成硫酸鹽層，相應(yīng)的后催化劑在堿性模擬海水電解質(zhì)中表現(xiàn)出比初始催化劑更好的OER活性和耐久性。

所制備Ni₂Fe-LDH/FeNi₂S₄/NF在電流密度為100 mA cm^-2下提供更低的過電位（250 mV），和比原始形式（260 mV）更長(zhǎng)的穩(wěn)定時(shí)間。后形成的硫酸鹽膜主要是通過使氯離子遠(yuǎn)離催化劑，從而在鹽水電解質(zhì)中具有良好的抗腐蝕性能。

Partial Sulfidation Strategy to NiFe-LDH@FeNi₂S₄ Heterostructure Enable High-Performance Water/Seawater Oxidation. Adv. Funct. Mater., 2022, DOI: 10.1002/adfm.202200951.

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