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丁夢寧/馬晶/段鑲鋒Nat. Commun.:外部電場極化助力單原子催化劑!

丁夢寧/馬晶/段鑲鋒Nat. Commun.:外部電場極化助力單原子催化劑!
單原子催化劑(single-atom catalysts, SACs)是一種原子利用率高、反應途徑可調的獨特催化體系。雖然通過結構和合成創(chuàng)新在優(yōu)化和裁剪方面取得了成功,但是缺乏單原子催化的動態(tài)調節(jié)方法。
受特定天然酶內靜電相互作用的啟發(fā),南京大學丁夢寧教授和馬晶教授、美國加州大學洛杉磯分校段鑲鋒教授(共同通訊作者)等人報道了通過精確控制的定向外部電場(oriented external electric fields, OEEFs)對錨定在二維(2D)原子晶體上的單原子催化劑的局部催化位點進行定量操作。在微電池中系統(tǒng)地測試了負載在不同2D基板上的一系列模型SACs,其電催化性能可以通過OEEFs動態(tài)調整。
丁夢寧/馬晶/段鑲鋒Nat. Commun.:外部電場極化助力單原子催化劑!
具體而言,n-型MoS2上的Pt SAs(Pt SAs-MoS2)在正OEEFs下表現(xiàn)出顯著改善的HER性能(ηHER在10 mA cm-2時為為20 mV,Tafel斜率為51 mV dec-1,Vg為+40 V時),并且p-型WSe2上的Co SAs(Co SAs-WSe2)在負OEEFs下實現(xiàn)了顯著提高的OER活性(ηOER在10 mA cm-2時為139 mV,Tafel斜率為64 mV dec-1,在Vg為-40 V)。
丁夢寧/馬晶/段鑲鋒Nat. Commun.:外部電場極化助力單原子催化劑!
通過原位研究、電動研究和密度泛函理論(DFT)計算揭示了一種“現(xiàn)場靜電極化”機制,其中垂直電場有效地調節(jié)SA位點的電荷分布,極化金屬原子/吸附物/中間體的前沿軌道并顯著改變催化過程中的活化能和/或反應途徑。
這種獨特的現(xiàn)場調制模式可以動態(tài)提升SACs 的電催化性能,從而實現(xiàn)創(chuàng)紀錄的高活性,并為酶模擬人工調制和深入理解一般非均相/電催化提供高度可調的物理模型。
丁夢寧/馬晶/段鑲鋒Nat. Commun.:外部電場極化助力單原子催化劑!
Boosting the performance of single-atom catalysts via external electric field polarization. Nat. Commun., 2022, DOI: 10.1038/s41467-022-30766-x.

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