在酶中,活性位點(diǎn)殘基的功能不同以促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)。但是,合成催化劑很少能實(shí)現(xiàn)這種角色專業(yè)化的分工?;诖耍?strong>陜西師范大學(xué)曹睿教授和張學(xué)鵬副教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了利用兩個順式或反式排列的陽離子N, N, N-三甲基芐胺基團(tuán)修飾的Fe卟啉催化CO2還原。在文中,作者報(bào)道了以順式排列的兩個陽離子基團(tuán)修飾的Fe卟啉1的合成和CO2RR活性,顯示出Fe卟啉對電催化CO2轉(zhuǎn)化為CO具有活性和選擇性。與帶有中間體-鄰-三甲基苯胺的Fe卟啉不同,其中陽離子單元遠(yuǎn)離Fe中心,作者在1中將兩個三甲基芐胺單元直接懸掛在卟啉平面上。作為對照,還合成了Fe卟啉2-4。配合物2有兩個反式排列的陽離子單元,而3和4分別帶有一個和零個懸掛在卟啉上的陽離子單元。催化研究表明,CO2RR活性順序?yàn)?strong>1 > 2 > 3 > 4。密度泛函理論(DFT)研究表明,1的兩個陽離子單元比單個陽離子單元更有效地改善CO2結(jié)合,更重要的是它們可以促進(jìn)C-O鍵斷裂通過各自與CO2加合物和苯酚質(zhì)子源以合作的方式相互作用。該工作對于展示合成分子催化劑的示例具有重要意義,該催化劑使用角色專用策略進(jìn)行底物活化。Role-Specialized Division of Labor in CO2 Reduction with Doubly-Functionalized Iron Porphyrin Atropisomers. Angew. Chem. Int. Ed., 2022, DOI: 10.1002/anie.202209602.https://doi.org/10.1002/anie.202209602.