室溫鈉硫(RT-Na/S)電池是最有前景的低成本儲能技術之一。然而,RT-Na/S電池的應用目前受到嚴重的穿梭效應和體積膨脹的阻礙,這限制了能量密度和循環(huán)穩(wěn)定性。復旦大學武利民、陳敏等人首先通過第一性原理計算發(fā)現(xiàn),在MoS2中引入硫空位可以有效提高多硫化物的吸附和催化能力以及離子和電子的電導率。然后,通過“瓶裝船”策略,進一步設計和合成了獨特的MoS2-x/C復合球體,其中花狀少層和層間擴大的MoS2-x納米片空間受限于中空碳納米球中。碳殼結(jié)構(gòu)用作S物種的密閉容器,同時作為導電基底以增強Na+/電子轉(zhuǎn)移。剩余空間可以緩解充放電過程中S的體積膨脹。此外,具有極性特征的花狀MoS2-x納米片對S物種有很強的吸附作用,可以控制多硫化物的溶解。重要的是,硫空位和MoS2極性表面能夠提高NaPS的吸附能,從而對多硫化物氧化產(chǎn)生強大的催化活性。圖1 制備及表征因此,F(xiàn)L-MoS2-x@HC/S復合材料顯示出優(yōu)異的初始放電容量(0.1 A g-1時為 1257.3 mAh g-1)和高度穩(wěn)定的循環(huán)耐久性(0.1 A g-1下循環(huán)100圈后容量保持率為85.2%)以及顯著的倍率性能(2 A g-1時為415.7 mAh g-1)。因此,這種獨特的結(jié)構(gòu)及其設計策略可以推動合成其他功能性2D過渡金屬硫化物-碳基復合材料,用于RT-Na/S電池。圖2 電化學性能Flower-Like Interlayer-Expanded MoS2?x Nanosheets Confined in Hollow Carbon Spheres with High-Efficiency Electrocatalysis Sites for Advanced Sodium–Sulfur Battery. Small 2021. DOI: 10.1002/smll.202101879