目前鋰金屬負(fù)極的應(yīng)用受到鋰枝晶不受控制的生長的阻礙,而電解質(zhì)的傳質(zhì)特性在枝晶的形成中起著重要作用。在空間電荷模型中,t+表示Li遷移數(shù),更高的t+對(duì)抑制鋰枝晶非常有效。在此,山東大學(xué)胡成教授等人研究了具有高Li +遷移數(shù)(t+)的改性隔膜對(duì)鋰金屬負(fù)極結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響,在高達(dá)5 mA cm-2的電流密度和20 mAh cm-2的面積容量下實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定且無枝晶的電鍍/剝離循環(huán)。在高t+環(huán)境下生長的均勻且類似巖石的鋰顆粒具有明確的織構(gòu),在5 mAh cm-2的低面積容量下,外延生長發(fā)生在鋰襯底的{100}織構(gòu)上,均勻的鋰電鍍加強(qiáng)了這種優(yōu)選取向。圖1. 在壓縮應(yīng)力下沉積的鋰晶粒的變形以及<111>纖維織構(gòu)的形成的示意圖將面積容量增加到20 mAh cm-2,由于空間電荷減少和Li+的較低傳輸限制有利于緊密堆積的{110}平面的暴露,織構(gòu)從{100}變?yōu)?{110}。鍍層中也存在壓縮誘導(dǎo)的<111>纖維織構(gòu),其含量隨著鍍層容量的增加而增加。為了證明改性隔膜在實(shí)際電池中的應(yīng)用潛力,作者組裝了軟包Li-S電池,且實(shí)現(xiàn)了934 mAh g-1的高初始比容量,并且在100次循環(huán)后該值保持為816 mAh g-1。這項(xiàng)研究為探索新的高t+環(huán)境和開發(fā)用于高能量密度鋰金屬負(fù)極的外延襯底提供了基本的理解。圖2. 基于該隔膜的Li-S軟包電池的電化學(xué)性能Dendrite-Free Li Metal Anodes and the Formation of Plating Textures with a High Transference Number Modified Separator, Small 2021. DOI: 10.1002/smll.202101881