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浙大韓偉強(qiáng)/韓高榮EnSM:硝酸鋰誘導(dǎo)的穩(wěn)定全固態(tài)鋰金屬電池的富Li3N-LiF界面

浙大韓偉強(qiáng)/韓高榮EnSM:硝酸鋰誘導(dǎo)的穩(wěn)定全固態(tài)鋰金屬電池的富Li3N-LiF界面
全固態(tài)鋰金屬電池 (ASSLMB) 在高能量密度和增強(qiáng)安全性方面顯示出巨大潛力。然而,無法控制的枝晶生長和有限的循環(huán)穩(wěn)定性仍然阻礙了其實際應(yīng)用。
浙大韓偉強(qiáng)/韓高榮EnSM:硝酸鋰誘導(dǎo)的穩(wěn)定全固態(tài)鋰金屬電池的富Li3N-LiF界面
在此,浙江大學(xué)韓偉強(qiáng)教授、韓高榮教授等人通過引入硝酸鋰(LiNO3)在聚(環(huán)氧乙烷)(PEO)基固體電解質(zhì)和鋰負(fù)極之間原位誘導(dǎo)了穩(wěn)定的富含Li3N-LiF的界面。
結(jié)合表面表征和分子動力學(xué)模擬研究表明,作者揭示了LiNO3的添加促進(jìn)了雙(三氟甲基磺酰基)亞胺鋰(LiTFSI)的分解,從而優(yōu)先形成 LiF。富含 Li3N-LiF的界面極大地改善了固體電解質(zhì)和鋰負(fù)極之間的界面接觸,從而實現(xiàn)了均勻的鋰沉積。

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圖1. 添加LiNO3前后固態(tài)電解質(zhì)的表征
添加LiNO3后,PEO基電解質(zhì)的臨界電流密度可以提高到> 0.9 mA cm-2的高值。同時與LiFePO4正極結(jié)合組裝的ASSLMB顯示出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和庫侖效率 (CE),尤其是在0.5 C時,初始CE高達(dá)94.12%。
即使與高電位NCM111正極配對也可以提高電化學(xué)性能,在0.3 C下200次循環(huán)后容量保持率為91.4%。此外,這項工作從阻抗和過電位之間的關(guān)系的角度說明了ASSLMB中界面改性的重要性。

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圖2. 固態(tài)LiFePO4電池的電化學(xué)性能
Stable All-Solid-State Lithium Metal Batteries with Li3N-LiF-Enriched Interface Induced by Lithium Nitrate Addition, Energy Storage Materials 2021. DOI: 10.1016/j.ensm.2021.09.002

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