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???Appl. Catal. B.:原位形成配體穩(wěn)定的Bi納米片助力高效的CO2轉(zhuǎn)化

???Appl. Catal. B.:原位形成配體穩(wěn)定的Bi納米片助力高效的CO2轉(zhuǎn)化
二氧化碳(CO2)的電化學(xué)還原為能源和氣候危機(jī)提供了可行的解決方案。其中,雙基催化劑是將CO2電化學(xué)轉(zhuǎn)化為甲酸或甲酸鹽的有希望的候選者。近日,浙江大學(xué)吳浩斌研究員和安徽大學(xué)遇鑫遙教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了一種通過(guò)原位電化學(xué)還原鉍(Bi)基金屬有機(jī)骨架(MOF)獲得的配體穩(wěn)定的Bi納米片(BMNS),其對(duì)CO2還原具有顯著的電催化性能。
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對(duì)比可逆氫電極(RHE),在-0.80 V的電壓下,BMNS催化CO2形成甲酸的法拉第效率(FE)達(dá)到了98%,并具有超過(guò)40 h的耐用性。此外,在大約300 mV的寬電位窗口內(nèi),F(xiàn)E可以保持在90%以上。
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圖1. 配體修飾的BMNS催化劑的合成過(guò)程示意圖
研究發(fā)現(xiàn),由于原位形成的BMNS含有豐富且未配位的Bi活性位點(diǎn),使得其具有顯著的電催化活性和穩(wěn)定性,這些活性位點(diǎn)被吸附在表面上的殘留配體有效地穩(wěn)定了催化劑??傊?,該研究表明通過(guò)金屬有機(jī)前體的原位轉(zhuǎn)化可以輕松產(chǎn)生配體穩(wěn)定的未配位表面位點(diǎn),從而實(shí)現(xiàn)高效的CO2轉(zhuǎn)化。
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圖2. eCO2RR期間BMNS的電化學(xué)性能
In-Situ Formation of Ligand-Stabilized Bismuth Nanosheets for Efficient CO2 Conversion. Appl. Catal. B Environ., 2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120481.
https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120481.

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