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趙學(xué)波/顧鑫/楊劍AFM: 氧空位+非晶結(jié)構(gòu)協(xié)同促進(jìn)堿金屬離子快速穩(wěn)定存儲(chǔ)

趙學(xué)波/顧鑫/楊劍AFM: 氧空位+非晶結(jié)構(gòu)協(xié)同促進(jìn)堿金屬離子快速穩(wěn)定存儲(chǔ)
由于其高理論容量和合適的工作電壓,合金型負(fù)極材料在堿金屬離子電池(AMIB)中表現(xiàn)出巨大的潛力。然而,循環(huán)時(shí)的大體積膨脹嚴(yán)重阻礙了其應(yīng)用。
趙學(xué)波/顧鑫/楊劍AFM: 氧空位+非晶結(jié)構(gòu)協(xié)同促進(jìn)堿金屬離子快速穩(wěn)定存儲(chǔ)
在此,中國(guó)石油大學(xué)(華東)趙學(xué)波教授、顧鑫副教授及山東大學(xué)楊劍教授等人提出了一種通過(guò)固態(tài)反應(yīng)獲得非晶結(jié)構(gòu)和氧空位磷酸鹽(SnP2O7、BiPO4和 SbPO4)/N摻雜碳的通用且簡(jiǎn)單的方法。這些復(fù)合材料同時(shí)結(jié)合了體積較大的聚陰離子、非晶結(jié)構(gòu)和氧空位等特點(diǎn),因此表現(xiàn)出比AMIB中的對(duì)應(yīng)化合物更出色的電化學(xué)性能。
電化學(xué)測(cè)試和DFT計(jì)算表明,在這種復(fù)合材料中,龐大的聚陰離子減輕了結(jié)構(gòu)應(yīng)力,非晶結(jié)構(gòu)促進(jìn)了離子傳輸,而氧空位改變了電子結(jié)構(gòu),從而協(xié)同提高電子電導(dǎo)率、加速離子擴(kuò)散并降低結(jié)合能。
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圖1. SnP2O7-x /N摻雜碳的K存儲(chǔ)性能
因此,該復(fù)合材料的電化學(xué)性能大大提高。以SnP2O7的K存儲(chǔ)性能為例,非晶結(jié)構(gòu)和氧空位的SnP2O7-x /N摻雜碳提供高比容量(376 mAh g-1@ 0.1 A g-1)、穩(wěn)定的循環(huán)性能(1 A g-1時(shí)5000次循環(huán)后容量為320.8 mAh g-1)和良好的倍率性能(161.1 mAh g-1 @10 A g-1)。
非原位XRD、HRTEM和SAED觀察表明,SnP2O7的儲(chǔ)鉀機(jī)制是典型的兩步過(guò)程,即轉(zhuǎn)化反應(yīng)和合金化反應(yīng)。這種缺陷和非晶化的協(xié)同工程促進(jìn)快速穩(wěn)定的Li/Na/K存儲(chǔ)將為AMIBs其他負(fù)極的改進(jìn)提供有價(jià)值的指導(dǎo)。
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圖2. SnP2O7-x /N摻雜碳的儲(chǔ)鉀機(jī)制
Boosting Fast and Stable Alkali Metal Ion Storage by Synergistic Engineering of Oxygen Vacancy and Amorphous Structure, Advanced Functional Materials 2021. DOI: 10.1002/adfm.202106751

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