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陸俊&張會(huì)剛等AM:浸潤性調(diào)控,創(chuàng)新設(shè)計(jì)混合固態(tài)電解質(zhì)!

陸俊&張會(huì)剛等AM:浸潤性調(diào)控,創(chuàng)新設(shè)計(jì)混合固態(tài)電解質(zhì)!
第一作者:Xin Jin
通訊作者:張會(huì)剛,陸俊,Khalil Amine
通訊單位:南京大學(xué),美國阿貢國家實(shí)驗(yàn)室,
DOI:10.1002/adma.202200181

背景介紹

將固態(tài)電解質(zhì)(SSEs)集成到鋰金屬負(fù)極中,已經(jīng)在能量密度方面展現(xiàn)出巨大的優(yōu)勢(shì)。然而,制備可循環(huán)的SSE/Li金屬負(fù)極仍然是一項(xiàng)重大挑戰(zhàn),困難在于SSE的致密性通常與活性鋰金屬不兼容。

研究簡介

鑒于此,南京大學(xué)張會(huì)剛教授聯(lián)合美國阿貢國家實(shí)驗(yàn)室陸俊教授和Khalil Amine教授等人提出了一種液態(tài)金屬衍生的混合固態(tài)電解質(zhì)(HSE),并報(bào)告了一種在鋰金屬上構(gòu)建人工HSE的簡便轉(zhuǎn)移技術(shù)。通過調(diào)整轉(zhuǎn)移襯底的潤濕性,將電子和離子導(dǎo)電液態(tài)金屬夾在電子絕緣和離子導(dǎo)電LiF和氧化物之間,從而形成 HSE。轉(zhuǎn)移技術(shù)使HSE保持連續(xù)、密集和均勻。同時(shí),HSE具有高離子傳輸性、電子絕緣性和高機(jī)械強(qiáng)度,使得復(fù)合負(fù)極在對(duì)稱電池中能夠在0.5 mA cm-2和1 mAh cm-2的條件下循環(huán)超過4000小時(shí)。

當(dāng)與LiFePO4和硫正極配對(duì)時(shí),HSE包覆的鋰金屬負(fù)極明顯提高了全電池的性能。因此,這項(xiàng)工作表明,調(diào)整界面潤濕性質(zhì)為構(gòu)建堅(jiān)固的固態(tài)電解質(zhì)提供了一種替代方法,從而實(shí)現(xiàn)了高效循環(huán)的鋰金屬負(fù)極。相關(guān)論文以“Transferring Liquid Metal to form a Hybrid Solid Electrolyte via a Wettability-Tuning Technology for Lithium Metal Anodes”為題發(fā)表在Adv. Mater.。

圖文解析

陸俊&張會(huì)剛等AM:浸潤性調(diào)控,創(chuàng)新設(shè)計(jì)混合固態(tài)電解質(zhì)!

圖1:設(shè)計(jì)原理和制備示意圖
本文通過調(diào)整潤濕性將電子導(dǎo)電液態(tài)金屬(LM)轉(zhuǎn)移到電子絕緣的氟化鋰和氧化物層之間(圖1)。基于一系列關(guān)于界面潤濕性的理論建模和實(shí)驗(yàn)研究,從中選擇了一種不銹鋼(SS)襯底來鋪展LM,其介質(zhì)潤濕特性會(huì)使LM擴(kuò)散。在空氣中加熱后,在表面氧化的LM(soLM)涂上鋰金屬,由于soLM與Li(高潤濕)的相互作用強(qiáng)于SS(介質(zhì)潤濕),因此Li/soLM雙分子層很容易與SS分離。然后用LiF濺射在新暴露的LM表面,以鈍化LM的Ga-In-Sn位點(diǎn)(這些位點(diǎn)如果不隔離或鈍化,可能會(huì)催化液態(tài)電解質(zhì)的分解)。由于LM具有良好的流動(dòng)性,所得到的HSE膜是連續(xù)、致密、均勻的,是鋰金屬負(fù)極理想的保護(hù)層。
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圖2:潤濕性調(diào)整過程
擴(kuò)散特性決定了LM薄膜的致密性和均勻性。通過篩選不同的襯底材料,Cu和不銹鋼(SS)有助于LM的擴(kuò)散和人工HSE的形成。在200°C的空氣中退火24h后,LM的頂表面被氧化形成一層薄而致密的soLM層。由于Li通過外部電路與襯底電連接,氧化的soLM薄膜具有離子導(dǎo)電性,LM逐漸被鋰化和固化,形成均勻和機(jī)械堅(jiān)固的HSE。在5 MPa的壓力下,Li/soLM從襯底上剝離。實(shí)驗(yàn)表明,LM和Cu之間的附著力強(qiáng)于Li和LM之間的附著力。相反,在SS上,soLM成功地轉(zhuǎn)移到Li箔上,而SS保持完整(圖2c)。由此可見,通過調(diào)整界面潤濕性所實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)移技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)LM薄膜的簡易制備。
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圖3:轉(zhuǎn)移過程的仿真與機(jī)理分析
同時(shí),基于分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬進(jìn)一步了解LM在不同襯底上的潤濕特性。圖3a-c分別顯示了LM在SS、Cu和C上的模擬結(jié)果,證實(shí)了圖2a中的實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果。更加重要的一點(diǎn)是,MD模擬結(jié)果可以將脫浸潤特性歸因于C和LM之間的弱相互作用,與潤濕Cu和脫潤濕C相比,只有SS對(duì)LM具有中等的相互作用強(qiáng)度,這成為輔助轉(zhuǎn)移過程的關(guān)鍵因素。
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圖4:原位鋰沉積的光學(xué)分析與建模
此外,為了研究人工HSE是否能夠抑制鋰金屬枝晶生長,使用光學(xué)顯微鏡觀察了鋰金屬在裸Li和Li/soLM/LiF上的原位生長過程。研究表明,Li/soLM/LiF誘導(dǎo)了鋰金屬的均勻沉積,通過鋰層的厚度增加來辨別。實(shí)際上,局部電子和離子的輸運(yùn)通常決定了鋰金屬的沉積行為。通過使用聚四氟乙烯(PTFE)作為探針分子來可視化PTFE和Li之間的反應(yīng)。具體來說,依據(jù)涂在鋰負(fù)極上的聚四氟乙烯薄膜的顏色,辨別電子和鋰離子的傳輸過程。
陸俊&張會(huì)剛等AM:浸潤性調(diào)控,創(chuàng)新設(shè)計(jì)混合固態(tài)電解質(zhì)!
圖5:對(duì)稱電池的電化學(xué)性能
陸俊&張會(huì)剛等AM:浸潤性調(diào)控,創(chuàng)新設(shè)計(jì)混合固態(tài)電解質(zhì)!
圖6:全電池的電化學(xué)性能
Transferring Liquid Metal to form a Hybrid Solid Electrolyte via a Wettability-Tuning Technology for Lithium Metal Anodes,Adv. Mater.,2022,
https://doi.org/10.1002/adma.202200181

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