盡管用于鉀離子電池(PIB)的過渡金屬二硫化物負(fù)極具有很高的理論比容量,但由于容量衰減劇烈和循環(huán)壽命短,它們的發(fā)展受到極大阻礙。在此,北京大學(xué)楊槐教授、郭少軍教授等人報(bào)道了合成Cu12Sb4S13量子點(diǎn)/少層Ti3C2納米片的新型復(fù)合材料(CAS-Ti3C2)作為用于提高K+存儲的先進(jìn)負(fù)極。制備的CAS-Ti3C2具有很強(qiáng)的量子點(diǎn)與Ti3C2納米片之間的協(xié)同效應(yīng),這主要是由于Ti-S鍵的形成,既可以縮短K+的擴(kuò)散路徑,又可以適應(yīng)放電/充電過程中嚴(yán)重的體積變化。恒電流間歇滴定 (GITT) 測量證明了CAS的高K+擴(kuò)散系數(shù),這對 CAS-Ti3C2復(fù)合材料的轉(zhuǎn)化和K+存儲有重要貢獻(xiàn)。圖1. 制備分層CAS-Ti3C2復(fù)合材料的示意圖因此,這種特殊設(shè)計(jì)的CAS-Ti3C2負(fù)極在100 mA g-1下200次循環(huán)后的可逆比容量為496.7 mAh g-1,1.0 A g-1的大電流密度下1800次循環(huán)后的可逆比容量為175.6 mAh g-1,優(yōu)于大多數(shù)已報(bào)道的過渡金屬二硫?qū)倩锪孔狱c(diǎn)基PIBs負(fù)極。此外,通過非原位XRD和HRTEM測量研究了CAS的K+存儲機(jī)制,其中發(fā)生典型的CAS從Cu12Sb4S13到Sb2S3和CuS的嵌入-轉(zhuǎn)化-合金化過程。這項(xiàng)工作將為開發(fā)面向先進(jìn)可充電電池的高能轉(zhuǎn)換型多金屬硫化物開辟了新的視角。圖2. CAS-Ti3C2復(fù)合材料的儲鉀性能Cu12Sb4S13 Quantum Dots/Few-Layered Ti3C2 Nanosheets with Enhanced K+ Diffusion Dynamics for Efficient Potassium Ion Storage, Advanced Functional Materials 2021. DOI: 10.1002/adfm.202108574