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內(nèi)蒙古大學(xué)王蕾Nano Energy: 誘導(dǎo)界面工程控制PEC HER BiVO4光陽極電子轉(zhuǎn)移

內(nèi)蒙古大學(xué)王蕾Nano Energy: 誘導(dǎo)界面工程控制PEC HER BiVO4光陽極電子轉(zhuǎn)移
BiVO4上的正面太陽光照射在光電化學(xué)(PEC)水分解中設(shè)計串聯(lián)結(jié)構(gòu)變得越來越重要。然而,BiVO4/基底(例如FTO)的光生電荷界面復(fù)合比體/表面復(fù)合更嚴(yán)重,會影響電子轉(zhuǎn)移到背面進行析氫反應(yīng)(HER)。
內(nèi)蒙古大學(xué)王蕾團隊通過在BiVO4/FTO之間插入PdO層來誘導(dǎo)界面工程,以控制電子轉(zhuǎn)移。
內(nèi)蒙古大學(xué)王蕾Nano Energy: 誘導(dǎo)界面工程控制PEC HER BiVO4光陽極電子轉(zhuǎn)移
作者應(yīng)用PdO層作為有效的電子傳輸層,以顯著減少界面光生電荷復(fù)合。在塊狀BiVO4中摻雜微量的Pd,通過強的摻雜劑-主體相互作用來改變電子結(jié)構(gòu)。
另外,BiVO4中的反向梯度Pd摻雜可以很好地控制光生電荷,并增加氧空位。BiVO4/PdO電極在太陽光對正面和背面照明下表現(xiàn)出相似的PEC性能。
內(nèi)蒙古大學(xué)王蕾Nano Energy: 誘導(dǎo)界面工程控制PEC HER BiVO4光陽極電子轉(zhuǎn)移
在沒有助催化劑條件下,該光陽極在1.23 VRHE下達(dá)到高的4.90 mA cm-2光電流,在AM 1.5G 照射下,電極在硼酸鹽緩沖電解質(zhì)中的起始電位為0.15 VRHE, 在0.6 VRHE時的太陽能轉(zhuǎn)換效率為1.72 %。另外,其也實現(xiàn)了超過80小時的光穩(wěn)定性。
Steering electron transfer using interface engineering on front-illuminated robust BiVO4 photoanodes. Nano Energy, 2021. DOI: 10.1016/j.nanoen.2021.106360

原創(chuàng)文章,作者:Gloria,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/13/b61d222efe/

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