有機(jī)物的光催化轉(zhuǎn)移氫化對(duì)于藥物和聚合物的直接生產(chǎn)具有吸引力。該過程可以在溫和條件下進(jìn)行,無需其他添加劑。但是H2的形成與有機(jī)物的轉(zhuǎn)移氫化競(jìng)爭(zhēng)并消耗光催化劑上的有限數(shù)量的光生電子。中國(guó)科學(xué)院王峰團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種通過載體誘導(dǎo)修飾Pt物種的光催化劑,來控制有機(jī)物光還原中的主導(dǎo)產(chǎn)物。作者從從鈮酸銨(V)草酸鹽、氯鉑酸和三聚氰胺的混合物中制備得到2D Nb2O5納米片( Pt/Nb2O5-A)上的Ptδ+物種。在不添加三聚氰胺的情況下,獲得了塊狀Nb2O5(Pt/Nb2O5)上的金屬 Pt (Pt0)物種。在紫外光(365 nm)下14 h,Pt/Nb2O5上H2的量遠(yuǎn)高于苯乙烯和乙炔。而對(duì)于Pt/Nb2O5-A,苯乙炔的量高于H2。另外,Pt/Nb2O5-A在光催化過程中表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。Ptδ+的存在對(duì)于苯乙炔的光還原而不是H2的析出至關(guān)重要。在H2氛圍中還原Pt/Nb2O5-A得到Pt/Nb2O5-AR。Pt/Nb2O5-A上H2的量高于苯乙烯的量,Pt/Nb2O5-AR上的IHE(約49 %)低于Pt/Nb2O5-A上的IHE(約74%)。這表明Ptδ+物種在增強(qiáng)苯乙炔的轉(zhuǎn)移氫化中起著至關(guān)重要的作用。如上所述,通過載體修飾 Pt物種來控制優(yōu)勢(shì)產(chǎn)物是一種可行的策略。Tuning the Pt species on Nb2O5 by support-induced modification in the photocatalytic transfer hydrogenation of phenylacetylene. Applied Catalysis B: Environmental, 2021. DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120554