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EnSM:克服鋰鹽相互擴(kuò)散使雙層聚合物電解質(zhì)電池成為可能

EnSM:克服鋰鹽相互擴(kuò)散使雙層聚合物電解質(zhì)電池成為可能
基于聚合物電解質(zhì)的固態(tài)鋰金屬電池在面對傳統(tǒng)鋰離子電池遇到的能量密度和安全問題時最有前景。使用兩種不同的聚合物,一種用于正極,另一種用作電解質(zhì),帶來了足夠的能隙和化學(xué)穩(wěn)定性,從而允許與正極和鋰金屬負(fù)極相容,可實現(xiàn)對高性能電池。
西班牙可替代能源合作研究中心(CIC energiGUNE)Pedro López-Aranguren等揭示了兩種不同的雙離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)之間發(fā)生的鋰鹽互擴(kuò)散現(xiàn)象,該電解質(zhì)由雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰](LiTFSI)、聚(環(huán)氧乙烷)(PEO)和聚(碳酸丙烯酯)(PPC)組成。
EnSM:克服鋰鹽相互擴(kuò)散使雙層聚合物電解質(zhì)電池成為可能
圖1 該工作中研究的兩種配置的方案
其中,PPC由于其在氧化電位下的電化學(xué)穩(wěn)定性而被用作正極電解質(zhì);而PEO作為固態(tài)電解質(zhì),提供高離子導(dǎo)電性和抗鋰穩(wěn)定性。
研究顯示,由于LiTFSI容易遷移到更具溶解性的PEO中,將這些聚合物組合在同一裝置中時會發(fā)生陰離子相互擴(kuò)散現(xiàn)象,從而導(dǎo)致電池在幾個循環(huán)內(nèi)失效。而采用鋰聚[(4-苯乙烯磺?;ㄈ谆酋;啺穄(LiPSTFSI)代替 LiTFSI后,由于其陰離子被固定在聚合物主鏈上,可以避免聚合物相之間的鹽遷移。
EnSM:克服鋰鹽相互擴(kuò)散使雙層聚合物電解質(zhì)電池成為可能
圖2 聚合物相間Li+遷移的研究
因此,采用LiTFSI的LiFePO4基固態(tài)鋰金屬電池在初始幾個循環(huán)內(nèi)失效,而使用LiPSTFSI的電池顯示出優(yōu)異的循環(huán)性能,在C/10下循環(huán)120次后容量保持率超過80%,庫侖效率約為100%。
該工作為合理設(shè)計包括雙層聚合物電解質(zhì)(DLPEs)在內(nèi)的固態(tài)鋰金屬電池鋪平了道路,突出了聚合物和導(dǎo)電鹽選擇的相關(guān)性。
EnSM:克服鋰鹽相互擴(kuò)散使雙層聚合物電解質(zhì)電池成為可能
圖3 DLPEs的長期電化學(xué)性能
Enabling double-layer polymer electrolyte batteries: overcoming the Li-salt interdiffusion. Energy Storage Materials 2021. DOI: 10.1016/j.ensm.2021.11.052

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