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直接乙醇燃料電池（DEFCs）作為一種無毒、低腐蝕、高能量和高功率密度的能量轉(zhuǎn)換裝置被廣泛研究，但開發(fā)用于負極上的完全乙醇氧化反應(yīng)和正極上的加速氧還原反應(yīng)的高活性和耐用的催化劑仍然具有挑戰(zhàn)性。

基于此，美國中佛羅里達大學楊陽教授（通訊作者）等人報道了一種Pd/Co@N-C催化劑，作為模型系統(tǒng)研究固體-固體界面的協(xié)同作用和工程。

Pd與Co@N-C界面的強催化劑支持和電子效應(yīng)賦予Pd的缺電子狀態(tài)，增強了電子轉(zhuǎn)移，提高了活性/耐久性。Pd/Co@N-C在直接乙醇燃料電池中可提供438 mW cm^?2的最大功率密度，可以穩(wěn)定運行1000 h以上。

在文中，作者提出了Pd/Co@N-C催化劑的提高收率機理和電子轉(zhuǎn)移途徑。在Pd/C、Pd/N-C和Pd+Co@N-C表面，甚至在Pt/C表面，提高收率遵循4e途徑，RDS是吸附?；晃搅u基去除，最終產(chǎn)物為醋酸。對于乙醇氧化反應(yīng)（EOR），Pd/Co@N-C遵循C1-12e路徑，當外加電位高于0.2 V_RHE，高Pd負載時，Pd/Co@N-C上C-C鍵裂解，遠低于報道的Pt/Pd基材料在0.9 V_RHE以上時的C-C鍵裂解。

(CH_x)_ads和CO_ads進一步氧化為CO₂，應(yīng)用電位增加約0.7 V_RHE。CO_ads的氧化變成了RDS，其中OH_ads是CO_ads氧化所必需的。

XPS結(jié)果證明，Pd與Co@N-C載體之間的強電子效應(yīng)，以及Pd/Co@N-C中具有高親氧性的Pd，有助于O_ads/OH_ads的強吸附，從而容易去除CO_ads。

此外，在水的存在下，(CH_x)_ads和CO_ads的氧化在熱力學和動力學上都比C-C鍵的裂解更有利。Pd/C、Pd/N-C和物理混合Pd+Co@N-C表明了提高收率的4e途徑，進一步證實了通過C1-12e途徑實現(xiàn)完全提高收率的協(xié)同界面。

Interface synergism and engineering of Pd/Co@N-C for direct ethanol fuel cells. Nat. Commun., 2023, DOI: 10.1038/s41467-023-37011-z.

https://doi.org/10.1038/s41467-023-37011-z.

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?楊陽Nature子刊：Pd/Co@N-C助力直接乙醇燃料電池

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