電化學(xué)雙電子氧還原反應(yīng)（2e^– ORR）生成過氧化氫（H₂O₂）是一種很有前途的替代高能蒽醌工藝的方法，然而，在設(shè)計(jì)符合應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的2e^– ORR催化劑方面仍然存在挑戰(zhàn)。

基于此，蘇州大學(xué)康振輝教授，邵名望教授，邵琪副研究員，楊昊，廖凡（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種采用微波輔助機(jī)械化學(xué)-熱方法合成了邊緣結(jié)構(gòu)裸露的六方相SnO₂ (h-SnO₂)納米帶。在0.1M Na₂SO₄電解液中，h-SnO₂催化劑對H₂O₂的選擇性高達(dá)99.99%。此外，當(dāng)用作流動池裝置的催化劑時(shí)，其產(chǎn)率高達(dá)3885.26 mmol g^-1 h^-1。

本文使用密度泛函理論（DFT）進(jìn)一步模擬了2e^– ORR的反應(yīng)路徑，探討了活性和選擇性的來源。2e^– ORR的兩個(gè)反應(yīng)步驟是O₂*→OH*→HOOH*。首先，O₂(g)被吸附在催化劑表面形成O₂*，隨后通過氧質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移（PCET）還原為OOH*，然后OOH*被進(jìn)一步還原以產(chǎn)生H₂O₂。

本文計(jì)算了在標(biāo)準(zhǔn)條件下（U=0 V）生成H₂O₂的反應(yīng)能，h-SnO₂ (1-210)、Rutile-SnO₂ (110)和純Sn (100)的?G_OOH*分別為-1.8、-2.1和-3.1 eV。此外，生成HOOH*的自由能差存在顯著差異，從h-SnO₂ (1-210)上的-0.2 eV增加到Sn (100)上的+0.1 eV和Rutile-SnO₂ (110)上的+0.4 eV。上述結(jié)果表明，h-SnO₂ (1-210)催化劑對2e^– ORR具有更高的活性和選擇性。

Metastable Hexagonal Phase SnO₂ Nanoribbons with Active Edge Sites for Efficient Hydrogen Peroxide Electrosynthesis in Neutral Media. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202218924.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202218924.