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1. Nat. Mater.: 全氟聚醚基電解質(zhì)實現(xiàn)超穩(wěn)定全固態(tài)鈉電池！

電池日報：8篇頂刊！Nat. Mater.、EES、Nat. Commun.、AEM、Mater. Today、EnSM等成果

與鈉金屬負(fù)極配對的可充電電池被認(rèn)為是最有前途的高能低成本儲能系統(tǒng)之一。然而，在電池運行過程中使用高反應(yīng)性金屬鈉和鈉枝晶的形成引起了安全問題，尤其是在使用高度易燃的液體電解質(zhì)時。

在此，澳大利亞迪肯大學(xué)Maria Forsyth教授、王曉恩博士聯(lián)合昆士蘭大學(xué)Andrew K. Whittaker教授、張承博士等人設(shè)計了一種新型氟化嵌段共聚物作為固體電解質(zhì)，用于開發(fā)高度穩(wěn)定的全固態(tài)鈉金屬電池。研究表明，由于形成自組裝微結(jié)構(gòu)，將全氟聚醚（PFPE）域引入聚環(huán)氧乙烷（PEO）基電解質(zhì)中可有效提高固體聚合物電解質(zhì)（SPE）的機械穩(wěn)定性。與傳統(tǒng)的PEO SPE相比，嵌段共聚物設(shè)計允許形成自組裝納米結(jié)構(gòu)，從而在高溫下產(chǎn)生高儲能模量。即使在高鹽濃度（環(huán)氧乙烷/鈉= 8/2）下，PEO也提供傳輸通道。此外，作者證明了PFPE鏈段的摻入使電解質(zhì)的Na⁺遷移數(shù)在80 °C下提高到0.46并實現(xiàn)穩(wěn)定的SEI，這是由于PFPE與陰離子之間的強且特定的相互作用。

圖1. 聚合物電解質(zhì)和NaFSI之間的分子級相互作用

因此，基于該新型SPE的Na/Na對稱電池在高電流密度（0.5?mA?cm^-2和1.0?mAh?cm^-2）條件下表現(xiàn)出高度穩(wěn)定的循環(huán)性能，其壽命達(dá)1000小時?；谠揝PE的Na/Cu電池也顯示出良好的穩(wěn)定性，在高達(dá)400次循環(huán)中的平均CE為89.7%。循環(huán)鈉電極表面的SEM圖像顯示，使用該SPE時Cu集流體上保持均勻的沉積層。進(jìn)一步，基于該SPE組裝的固態(tài)鈉金屬電池（以Na₃V₂ (PO₄)₃為正極）在2 C（~ 0.2 mA cm^-2）、80 ℃高溫下經(jīng)940多次循環(huán)后的容量保持率為97.5%（平均容量損失率為0.0026%），平均CE高于99.9%。最后，作者指出氟化是通過促進(jìn)穩(wěn)定的SEI形成來生產(chǎn)有效固體電解質(zhì)的通用策略?？傊?，這項研究為設(shè)計新型氟化共聚物作為鈉電池應(yīng)用的高度穩(wěn)定的SPE提供了機會。

圖2. 全固態(tài)Na/NVP電池性能

Ultra-stable all-solid-state sodium metal batteries enabled by perfluoropolyether-based electrolytes, Nature Materials 2022. DOI: 10.1038/s41563-022-01296-0

2. 周豪慎/何平EES: 化學(xué)碘氣相沉積提高全固態(tài)鋰硫電池中鋰負(fù)極的相容性

人工固體電解質(zhì)界面（SEI）被廣泛用于提高鋰/固態(tài)電解質(zhì)（SSE）界面的化學(xué)界面穩(wěn)定性。然而，SEI的嚴(yán)重機械故障，即鋰沉積不均勻引起的鋰枝晶穿透和鋰體積無限變化引起的彎曲斷裂，仍然對Li/SSE界面構(gòu)成挑戰(zhàn)。

為此，南京大學(xué)周豪慎教授、何平教授等人通過智能化學(xué)碘氣相沉積（CIVD）在全固態(tài)鋰硫電池（LSB）中的Li/Li₁₀GeP₂S₁₂（LGPS）界面處引入了具有精心設(shè)計結(jié)構(gòu)的LiI層，并將其作為Li和LGPS之間的人工SEI。這種CIVD方法利用了鋰金屬與碘蒸氣之間的自發(fā)化學(xué)反應(yīng)，具有成本效益且無毒。由于CIVD，原位生成的LiI層呈現(xiàn)出細(xì)長的米狀納米LiI晶體密集交織的結(jié)構(gòu)。通過對鋰對稱電池的電化學(xué)性能和相應(yīng)的形貌、電阻和化學(xué)變化的綜合研究，作者發(fā)現(xiàn)這種具有獨特結(jié)構(gòu)的LiI層具有以下優(yōu)點：（1）可忽略的電子電導(dǎo)率和良好的鋰離子電導(dǎo)率，有利于鋰離子在Li/SSE界面上的傳輸，（2）與鋰金屬和LGPS的化學(xué)惰性，可確保優(yōu)異的界面穩(wěn)定性，（3）抑制鋰枝晶滲透的固有高機械強度，及（4）緩沖無限鋰體積變化并避免彎曲斷裂的出色韌性。

圖1. 界面離子輸運特性

進(jìn)一步，作者在Li-Li對稱電池和全固態(tài)LSB中評估LiI層改善的界面穩(wěn)定性和機械穩(wěn)固性。得益于這種基于LiI的界面工程，Li/LiI/LGPS/LiI/Li對稱電池在0.15 mA cm^-2和 2.3 mA cm^-2的高臨界電流密度下表現(xiàn)出超過800小時的穩(wěn)定運行。此外，作者組裝了具有設(shè)計的LiI層的全固態(tài)LSB，發(fā)現(xiàn)其在0.1 C時顯示出1400 mAh g^-1 的高容量，在室溫下循環(huán)150次后容量保持率為80.6%。即使在1.35 mAh cm^-2的高面容量和90 ℃高溫等惡劣條件下，該全固態(tài)電池仍表現(xiàn)出1500 mAh g^-1的高容量和100次循環(huán)的優(yōu)異穩(wěn)定性，顯示出在各種場景中的巨大應(yīng)用潛力?？傊@種簡單有效的納米結(jié)構(gòu)人工SEI層制備方法具有良好的通用性，對設(shè)計高性能全固態(tài)鋰金屬電池具有指導(dǎo)意義。

圖2. 全固態(tài)LSB的電化學(xué)性能

Realizing compatibility of Li metal anode in all-solid-state Li-S battery by chemical iodine–vapor deposition, Energy & Environmental Science 2022. DOI: 10.1039/D2EE01358D

3. Nature子刊: 鈣錫合金作為室溫下可充電非水系鈣離子電池負(fù)極

由于其高理論能量密度、安全性和豐富的自然資源，可充電鈣電池在可持續(xù)能源存儲解決方案方面具有吸引力。然而，二價鈣離子和活性鈣金屬與正極材料和非水系電解質(zhì)溶液強烈相互作用，導(dǎo)致電極-電解液界面處的電荷轉(zhuǎn)移勢壘高，從而電化學(xué)性能較差。

在此，德國烏爾姆亥姆霍茲研究所（HIU）Zhirong Zhao-Karger等人提出了一種整體的方法，通過構(gòu)建一個具有動力學(xué)優(yōu)勢的有機正極（1,4-聚蒽醌）和鈣錫（Ca-Sn）合金負(fù)極的全電池以繞過由鈣金屬負(fù)極鈍化引起的障礙，并使正負(fù)極同時進(jìn)行氧化還原化學(xué)反應(yīng)。此外，具有良好電化學(xué)性能的電解液對于確保足夠的Ca²⁺遷移率和電極界面處的電荷轉(zhuǎn)移以增強電池動力學(xué)至關(guān)重要。為此，作者展示了由1,4-聚蒽醌（14PAQ）正極和Ca-Sn合金負(fù)極與Ca[B(hfip)₄]₂在二甲氧基乙烷（DME）中電解液組成的全電池的電化學(xué)性能。晶體學(xué)和微觀結(jié)構(gòu)表征表明，在微米尺寸的塊狀Ca-Sn電極材料的初始電化學(xué)脫合金過程中形成的Sn在隨后的合金化過程中轉(zhuǎn)變?yōu)镃aSn₃，且這個新相能夠進(jìn)行可逆的鈣化/脫鈣。

圖1. 不同電化學(xué)狀態(tài)下Ca-Sn合金負(fù)極的微觀結(jié)構(gòu)和晶體學(xué)分析

電化學(xué)測試表明，Ca_xSn??14PAQ電池與Ca??14PAQ電池相比表現(xiàn)出明顯不同的電化學(xué)特征。其中，Ca_xSn??14PAQ電池在130 mA g^-1下超過1200次循環(huán)后的可逆容量為152 mAh g^-1（對應(yīng)于61%的容量保持率），在260 mA g^-1下循環(huán)超過5000 次后可逆容量為78 mAh g^-1。有趣的是，在大約200次循環(huán)后，電池表現(xiàn)出相對穩(wěn)定的容量保持率，庫侖效率> 99%，表明正負(fù)極兩側(cè)的電化學(xué)過程具有高度可逆性。總之，這項研究表明微觀結(jié)構(gòu)是鈣電池合金負(fù)極可逆性的關(guān)鍵考慮因素，原位形成獨特的互連多孔結(jié)構(gòu)有利于循環(huán)穩(wěn)定性。此外，微米級的Ca-Sn合金粉末可以直接合成，這被認(rèn)為是一種有前途的大規(guī)模應(yīng)用方法，使用全電池配置代替?zhèn)鹘y(tǒng)的半電池可為發(fā)現(xiàn)鈣離子電池的新電極材料提供可行的選擇。

圖2. Ca_xSn??14PAQ與Ca??14PAQ電池的性能對比

Calcium-tin alloys as anodes for rechargeable non-aqueous calcium-ion batteries at room temperature, Nature Communications 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-31261-z

4. 張鎖江院士/蔡瓊AEM: 復(fù)合正極+改性隔膜實現(xiàn)高性能鋁離子電池！

可充電鋁離子電池（AIBs）由于具有高理論體積容量、低成本和高安全性等優(yōu)點，是未來大規(guī)模儲能最有前途的電池技術(shù)之一。然而，插層型正極材料的低容量降低了AIB在實際應(yīng)用中的競爭力。

在此，中科院過程工程研究所張鎖江院士、英國薩里大學(xué)蔡瓊等人合成了一種轉(zhuǎn)化型FeF₃膨脹石墨（EG）復(fù)合材料，并將其作為一種具有良好導(dǎo)電性和循環(huán)穩(wěn)定性的新型AIB正極材料。具體而言，作者通過高能球磨法成功合成了納米級FeF₃并與膨脹石墨（EG）結(jié)合，EG用于緩解FeF₃的低離子擴散系數(shù)和電子電導(dǎo)率。FeF₃@EG復(fù)合材料中半離子和共價C-F鍵的存在表明EG與FeF₃之間存在強相互作用，使其成為FeF₃的高導(dǎo)電支撐基底，進(jìn)一步緩解了FeF₃體積膨脹帶來的負(fù)面影響并阻礙了副產(chǎn)物的溶解。此外，F(xiàn)eF₃納米顆?？商峁└倪M(jìn)的界面電荷轉(zhuǎn)移、增強的熱力學(xué)和動力學(xué)以實現(xiàn)Al³⁺插層。為了抑制中間產(chǎn)物FeCl₂的穿梭效應(yīng)，作者還使用了單壁碳納米管（SWCNT）作為改性隔膜。

??????????????????????????????????圖1. 基于復(fù)合正極和改性隔膜的AIB性能

因此，基于該新型復(fù)合正極和改性隔膜的AIB在60 mA g^-1的電流密度下表現(xiàn)出712 mAh g^-1的高初始容量，在200次循環(huán)后仍保持266 mAh g^-1的比容量且CE約為 95%。通過對其儲能機理的分析表明，Al³⁺在初始放電過程中插層到主體材料中，并作為后續(xù)可逆循環(huán)的活性材料保留在主體材料中。在充電過程中，F(xiàn)e被氧化成Fe²⁺并進(jìn)一步被氧化成Fe³⁺，這些發(fā)現(xiàn)對從根本上理解FeF₃正極具有重要意義。此外，作者發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)化型材料及電池配置設(shè)計方面還有進(jìn)一步探索的空間。作者預(yù)計本文提出的結(jié)果可以幫助學(xué)術(shù)界及電池行業(yè)進(jìn)一步提高AIB技術(shù)，并最終克服儲能領(lǐng)域在開發(fā)電網(wǎng)規(guī)模儲能裝置方面的挑戰(zhàn)。電網(wǎng)規(guī)模儲能的發(fā)展將有助于降低儲能成本，從而使電網(wǎng)具有較高的可再生能源滲透率。

圖2. 以轉(zhuǎn)換型FeF₃為正極材料的AIB的基本儲能機制

High-Performance Rechargeable Aluminum-Ion Batteries Enabled by Composite FeF₃ @ Expanded Graphite Cathode and Carbon Nanotube-Modified Separator, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202200959

5. 盧周廣/張開黎AEM: 活性/惰性雙元素分層摻雜實現(xiàn)4.6 V穩(wěn)定LCO正極

對于理論容量高達(dá)275 mAh g^-1的LiCoO₂（LCO），提高其充電截止電壓是實現(xiàn)其潛能的重要途徑。然而，H1-3亞穩(wěn)相的形成和表面晶格氧的釋放引起的結(jié)構(gòu)坍塌而導(dǎo)致的快速衰減在很大程度上阻礙了LCO在高于4.55 V電壓下的運行。

在此，南方科技大學(xué)盧周廣教授、香港城市大學(xué)張開黎教授等人提出了一種簡單的分層雙摻雜策略，即在Ni內(nèi)部均勻摻雜同時在P表面外梯度摻雜，從而使商業(yè)LCO穩(wěn)定在4.6 V。具體而言，其摻雜過程如下：在等溫浴下通過充分?jǐn)嚢?，將市售的LCO粉末直接重新分散在含有Ni(CH₃COO)₂和H₃PO₄的溶膠-凝膠溶液中。充分蒸發(fā)溶劑后，收集的粉末在空氣中進(jìn)一步在 600 ℃下退火5小時得到LCONP。研究表明，在Li位點取代的Ni²⁺充當(dāng)“支柱”以防止在高度脫鋰狀態(tài)下滑動，同時P摻雜層充當(dāng)保護(hù)“殼”以分離Co⁴⁺/Ni⁴⁺與電解液。更重要的是，反鐵磁性Ni²⁺有助于調(diào)節(jié)LCO的電子結(jié)構(gòu)并觸發(fā)Ni²⁺-O-Co⁴⁺的超交換相互作用，從而減弱高價Co的振蕩和高電壓下表面晶格O的活化。此外，LCO表層的強P-O配位也有利于鞏固晶格O的穩(wěn)定性，防止電解液分解和副反應(yīng)。

圖1. LCONP合成過程的示意圖及其表征

因此，改性LCONP正極顯著降低了層結(jié)構(gòu)坍塌的風(fēng)險，從而實現(xiàn)了超過4.6 V的穩(wěn)定和高容量運行。具體而言，該LCONP正極表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性（0.5 C時100次循環(huán)后的容量保持率為92.6%）及出色的倍率容量（5 C下的容量為166 mAh g^-1）。相比之下，LCO、LCON和LCOP的容量保持率分別為58.2%、83.28%和82.84%。此外，作者基于原位XRD、原位拉曼、原位EPR、異位同步加速器XAS、TOF-SIMS和HRXRD等綜合表征技術(shù)揭示了LCO在充電和放電時的轉(zhuǎn)變機制?？傊@項工作表明惰性/活性元素的分層摻雜可提高商用正極材料在高截止電壓下的電池性能，同時提供了一種通過分層的由外向內(nèi)摻雜策略和反鐵磁元素的超交換相互作用來穩(wěn)定高壓正極材料的新范例。

圖2. LCO和LCONP正極的電化學(xué)性能

Hierarchical Doping Engineering with Active/Inert Dual Elements Stabilizes LiCoO₂ to 4.6 V, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202201549

6. 山大馮金奎Mater. Today綜述: 用于可充電電池中先進(jìn)隔膜的Mxenes

隔膜作為儲能器件不可缺少的組成部分，對電化學(xué)性能起著關(guān)鍵作用。因此，隔膜工程是構(gòu)建更好的能量存儲和轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的有前途方法。MXenes是一類新型的二維過渡金屬氮化物、碳化物和碳氮化物，由于其獨特的特性如高導(dǎo)電性、大表面積、可控親水性、豐富的表面化學(xué)性質(zhì)和優(yōu)越的機械性能而在隔膜工程中嶄露頭角。然而，關(guān)于該主題的全面綜述很少見。

在此，山東大學(xué)馮金奎教授等人綜述了用于可充電電池隔膜中的MXenes的最新進(jìn)展。首先，作者總結(jié)了MXenes的基本原理，包括組成、合成技術(shù)和官能化。MXenes的合成方法一般可分為兩種：一種是含氟酸刻蝕法，另一種是無氟刻蝕法。隨后，作者介紹了隔膜設(shè)計及其優(yōu)化的基本信息。進(jìn)一步，作者總結(jié)了 MXenes在隔膜工程中的應(yīng)用及其在可充電電池中的應(yīng)用。其中，MXenes的高電導(dǎo)率有利于促進(jìn)離子傳輸，獲得優(yōu)異的倍率性能；豐富的表面基團(tuán)提供更多的電鍍位點并降低初始成核勢壘，進(jìn)一步誘導(dǎo)平面沉積；柔性結(jié)構(gòu)和優(yōu)越的機械性能可保持結(jié)構(gòu)的完整性，提高電池能量密度并促進(jìn)離子傳輸；優(yōu)異的親水性有利于提高水系電解液和隔膜之間的潤濕性，進(jìn)一步均勻沉積。此外，由于Ti原子與多硫化物中間體之間的強相互作用，可有效抑制鋰硫電池穿梭效應(yīng)等。

圖1. MXene的合成技術(shù)和優(yōu)勢

最后，作者提出了在可充電電池中進(jìn)一步開發(fā)基于MXenes的隔膜的前景和挑戰(zhàn)：（1）開發(fā)更多種類的MXene，不同的MXene可能會帶來不同的效果；（2）探索MXene的綠色合成方法，這對于MXene的規(guī)?；a(chǎn)具有重要意義；（3）探測 MXene的表面化學(xué)，仍需更多研究來設(shè)計更簡單的技術(shù)以制備具有受控末端的MXene；（4）提高M(jìn)Xene的穩(wěn)定性，迫切需要設(shè)計在各種條件下穩(wěn)定MXene的有效方法；（5）構(gòu)建MXene的雜原子摻雜，這是改善性能的有效途徑；（6）利用混合MXene，可阻止MXene重新堆疊并增強其性能；（7）隔膜多功能涂層的設(shè)計；（8）探索隔膜與電池性能之間的關(guān)系；（9）開發(fā)新型中間層；（10）開展隔膜的平衡特性研究；（11）評估實際應(yīng)用潛力；（12）擴展應(yīng)用范圍；（13）與AI等先進(jìn)技術(shù)相結(jié)合。

圖2. 隔膜中MXene的未來發(fā)展方向示意圖

MXenes for advanced separator in rechargeable batteries, Materials Today 2022. DOI: 10.1016/j.mattod.2022.06.006

7. 郭再萍/李平EnSM: 原位Li₂O緩沖層實現(xiàn)高性能硫化物基全固態(tài)鋰電池

基于硫化物電解質(zhì)（SEs）的全固態(tài)鋰電池（ASSLBs）比傳統(tǒng)的鋰離子電池（LIBs）具有更高的能量密度和安全性。不幸的是，基于SEs的ASSLBs的商業(yè)化目前受到SEs與活性材料之間界面不穩(wěn)定性、動力學(xué)緩慢和循環(huán)性能差的阻礙。

在此，北京科技大學(xué)李平教授、澳大利亞阿德萊德大學(xué)郭再萍教授等人首次展示了一種用于由Li₆PS₅Cl（LPSCl）SE和富鎳LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂（NCM811）正極組成的ASSLBs的雙向穩(wěn)定且導(dǎo)電的Li₂O緩沖涂層，該涂層通過簡便且可擴展的一步原位燒結(jié)策略有效提高電池容量、倍率性能和長循環(huán)穩(wěn)定性。由NCM811@Li₂O、LPSCl和Li-In分別作為正極、電解質(zhì)層和負(fù)極的ASSLB電化學(xué)測試表明，具有優(yōu)化的2~4 nm Li₂O緩沖層厚度的ASSLBs在0.1 C下表現(xiàn)出189.66 mAh g^-1 的高放電容量，在3 C下表現(xiàn)出61.71 mAh g^-1的優(yōu)異倍率性能及在1 C下高達(dá)2584圈的高循環(huán)穩(wěn)定性（容量保持率為81.47%，對應(yīng)每個循環(huán)約 0.0073% 的容量衰減率），這是目前報道的具有NCM正極的最佳SEs基ASSLB。

圖1. 基于NCM811和NCM811@Li₂O的ASSLBs性能比較

進(jìn)一步，作者基于DFT理論計算和電化學(xué)分析相結(jié)合的結(jié)果及HRTEM、ToF-SIMS、XRD等非原位表征研究表明，NCM811表面上的納米級Li₂O緩沖涂層具有如下優(yōu)勢：1）充放電期間NCM811正極和LPSCl電解質(zhì)的雙向兼容性和穩(wěn)定性；2）提高活性材料的相變可逆性，同時消除SE和活性材料之間的界面不穩(wěn)定性，從而顯著提高了NCM811的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性；3）降低電極極化和界面電阻，提高了電化學(xué)動力學(xué)；4）Li₂O具有三個Li⁺擴散通道，沿邊緣擴散最快，從而促進(jìn)了界面處的Li⁺擴散/轉(zhuǎn)移?？傊?，這項研究的新發(fā)現(xiàn)將對合理開發(fā)高倍率和長循環(huán)壽命的硫化物ASSLBs及設(shè)計高性能固態(tài)電池的界面和界面化學(xué)有直接的益處。

圖2. Li⁺在Li₂O晶格中擴散的DFT計算

High-Rate and Durable Sulfide-Based All-Solid-State Lithium Battery with in situ Li₂O Buffering, Energy Storage Materials 2022. DOI: 10.1016/j.ensm.2022.06.048

8. 晁棟梁/陳楨EnSM: 極端溫度下水系鋅離子電池的機制、挑戰(zhàn)和策略

水系鋅離子電池（AZIBs）由于其固有的安全性、低成本、高理論容量和環(huán)境友好性，被認(rèn)為是儲能系統(tǒng)和可穿戴設(shè)備的潛在競爭者。隨著AZIBs的多場景應(yīng)用，AZIBs在極端溫度下的運行提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。盡管如此，AZIBs在極端溫度下的失效機制仍不清楚，這阻礙了相應(yīng)改性手段的建立。

為此，哈爾濱工業(yè)大學(xué)陳楨、復(fù)旦大學(xué)晁棟梁等人系統(tǒng)總結(jié)和回顧了極端溫度下AZIBs的研究進(jìn)展，包括遇到的挑戰(zhàn)及相應(yīng)的改性方法。這篇綜述不是簡單地總結(jié)最近的進(jìn)展，而是全面地提供了從理論到應(yīng)用的見解。理論上，作者從熱力學(xué)和動力學(xué)角度深入探討了極端溫度下性能下降的原因，包括離子擴散、電極表面的氧化還原反應(yīng)和極化等關(guān)鍵因素。實際上，AZIBs在低溫/高溫下的挑戰(zhàn)受到嚴(yán)格評估，主要是在電解液結(jié)冰、極化增加、離子電導(dǎo)率降低、嚴(yán)重副反應(yīng)、材料溶解和熱失控方面。隨后，作者總結(jié)了克服這些障礙和優(yōu)化電化學(xué)性能的有效策略：對于低溫電解液，作者總結(jié)了鹽成分調(diào)整、有機/混合電解液和凝膠電解質(zhì)的設(shè)計策略；而高溫電解液方面，作者整理了有機涂層、有機添加劑、離子預(yù)插層和人工保護(hù)層等改性方法。

圖1. 低溫電解液和正極的一些常用性能指標(biāo)

最后，作者討論了電池在極端溫度下可能面臨的挑戰(zhàn)及未來發(fā)展方向：（1）AZIBs中的其他成分也對性能有很大影響，如粘結(jié)劑、集流體、導(dǎo)電劑等。因此，有必要探索在極端溫度下具有高導(dǎo)電性和穩(wěn)定性的正極；（2）AZIBs的許多正極材料的電壓窗口不能令人滿意，導(dǎo)致能量密度不理想。因此，極端溫度下的電極設(shè)計應(yīng)著重于高電壓平臺和高穩(wěn)定性；（3）除了被動改性以外，具有自熱和自冷功能的電池設(shè)計也是一個很有前途的方向，這對于開發(fā)寬溫AZIBs具有指導(dǎo)意義；（4）目前，AZIBs在極端溫度下的性能衰減機制還沒有得到很好的闡明；（5）在實際應(yīng)用中，AZIBs的設(shè)計應(yīng)考慮解決極端溫度適應(yīng)問題，同時盡可能避免其他極端條件對電池的負(fù)面影響，這將使AZIBs擁有更廣泛的應(yīng)用場景。

圖2. 極端溫度AZIBs的未來挑戰(zhàn)

Aqueous Zinc-Ion Batteries at Extreme Temperature: Mechanisms, Challenges, and Strategies, Energy Storage Materials 2022. DOI: 10.1016/j.ensm.2022.06.052

原創(chuàng)文章，作者：v-suan，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/08/e2463f973b/

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