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田雷教授Angew.:用于固態(tài)鋰金屬電池的低成本、高強(qiáng)度纖維素基準(zhǔn)固態(tài)聚合物電解質(zhì)

田雷教授Angew.:用于固態(tài)鋰金屬電池的低成本、高強(qiáng)度纖維素基準(zhǔn)固態(tài)聚合物電解質(zhì)
聚合物電解質(zhì)具有高安全性、高能量密度、耐高溫、加工性能好、不易燃易爆特性,因而受到學(xué)界和業(yè)界的廣泛關(guān)注。然而,由于聚合物電解質(zhì)在室溫下離子電導(dǎo)率低(<10-3 S cm– 1),與電極的界面性能差,尚未應(yīng)用于實(shí)踐中。準(zhǔn)固體聚合物電解質(zhì)可以有效地克服與電極接觸性能較差的問題。然而,準(zhǔn)固體聚合物電解質(zhì)存在各種問題,如溶劑殘留和力學(xué)性能不足,限制了它的進(jìn)一步發(fā)展。到目前為止,大多數(shù)用于準(zhǔn)固體復(fù)合電解質(zhì)的聚合物基質(zhì),如聚(偏氟乙烯-共-六氟丙烯)、聚丙烯腈和聚環(huán)氧乙烷,由于Li+遷移不足和力學(xué)性能的限制,一直無法滿足電池長循環(huán)和抑制鋰枝晶的需求。
田雷教授Angew.:用于固態(tài)鋰金屬電池的低成本、高強(qiáng)度纖維素基準(zhǔn)固態(tài)聚合物電解質(zhì)
在此,深圳大學(xué)田雷教授團(tuán)隊(duì)通過直接熱形成的方法,以醋酸纖維素為原料制備了一種準(zhǔn)固體復(fù)合聚合物電解質(zhì),解決低離子電導(dǎo)率和聚合物電解質(zhì)與電極不相容問題。醋酸纖維素上的醋酸酯(CH3COO-)打破了纖維素鏈之間的大氫鍵相互作用,并提供了高速的Li+運(yùn)輸通道。通過與NASICON型無機(jī)電解質(zhì)(Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3, LATP)結(jié)合,所形成的復(fù)合電解質(zhì)(C-CLA-10 QPE)的Li+轉(zhuǎn)移為0.85,高于大多數(shù)聚合物電解質(zhì)。
田雷教授Angew.:用于固態(tài)鋰金屬電池的低成本、高強(qiáng)度纖維素基準(zhǔn)固態(tài)聚合物電解質(zhì)
圖1. 基于C-CLA-10 QPE的固態(tài)電池的電化學(xué)性能
此外,作者還利用了高斯理論模擬進(jìn)一步進(jìn)行研究Li+與CLA之間的相互作用和CLA之間的相互作,發(fā)現(xiàn)Li+在運(yùn)輸過程中可以與CLA基體中豐富的含氧官能團(tuán)形成多種配合。包括與-OH和-CH3COO-的配合,以及與-OH、-CH3COO-和-O-的配合。DFT模擬顯示,當(dāng)Li+ 與-OH和-CH3COO-配位時,產(chǎn)生的解離能較低,表明由-OH和-CH3COO-形成的通道對Li+自由度的阻礙較小,為Li+的快速運(yùn)輸提供了途徑。
總之,實(shí)驗(yàn)結(jié)果和DFT仿真結(jié)果表明,該CLA矩陣具有較高的界面穩(wěn)定性,并提供了高速、穩(wěn)定的Li+傳輸通道。制備的LFP|C-CLA-1 QPE|Li電池在1C和25℃的1200個循環(huán)后表現(xiàn)出優(yōu)越的循環(huán)穩(wěn)定性,容量保留率高達(dá)97.7%。因此,該研究提出了一種廉價和高性能的固態(tài)電解質(zhì)材料為未來制造長壽命和經(jīng)濟(jì)的固態(tài)電池提供了一個重要的解決方案。
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圖2. 作用機(jī)制
Low-Cost, High-Strength Cellulose-based Quasi-Solid Polymer Electrolyte for Solid-State Lithium-Metal Batteries, Angewandte Chemie International Edition 2023 DOI: 10.1002/anie.202302767

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