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天津科技大學(xué)Nano Energy:原位電泳沉積構(gòu)建去溶劑化iCOF人工SEI層穩(wěn)定鋅金屬陽極

天津科技大學(xué)Nano Energy:原位電泳沉積構(gòu)建去溶劑化iCOF人工SEI層穩(wěn)定鋅金屬陽極
水系鋅離子電池(AZIBs)因具有本質(zhì)安全、環(huán)境友好和成本優(yōu)勢等特點(diǎn)而引起了極大的關(guān)注。然而,自發(fā)的表面腐蝕和不可控的枝晶生長等嚴(yán)重限制了AZIBs的實(shí)際應(yīng)用。
天津科技大學(xué)Nano Energy:原位電泳沉積構(gòu)建去溶劑化iCOF人工SEI層穩(wěn)定鋅金屬陽極
在此,天津科技大學(xué)程博聞教授、楊磊鑫副教授與滑鐵盧大學(xué)陳忠偉院士、華南師范大學(xué)王新教授合作,開發(fā)了一種原位電泳沉積技術(shù),制備超薄、離子型共價(jià)有機(jī)框架(iCOF)納米片層作為人工固體電解質(zhì)界面(SEI)用于鋅負(fù)極保護(hù)。具有多孔、豐富親鋅位點(diǎn)的iCOF-SEI,可允許快速的Zn2+傳導(dǎo)與均勻沉積,同時(shí)抑制表面腐蝕和鋅枝晶的生長。
通過密度泛函理論(DFT)和分子動力學(xué)模擬計(jì)發(fā)現(xiàn),iCOF孔內(nèi)親鋅位點(diǎn)(SO3, C=O, N-H)優(yōu)先吸附Zn2+,并調(diào)節(jié)Zn2+溶劑化結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)去溶劑化過程;iCOF-SEI多孔結(jié)構(gòu)且豐富親鋅位點(diǎn)形成低Zn2+遷移能壘,促進(jìn)Zn2+傳導(dǎo)及再分布;實(shí)現(xiàn)近Zn表面均勻的Zn2+濃度分布及均相Zn2+沉積。
天津科技大學(xué)Nano Energy:原位電泳沉積構(gòu)建去溶劑化iCOF人工SEI層穩(wěn)定鋅金屬陽極
此外,iCOF-SEI的存在促進(jìn)了Zn2+擴(kuò)散、傳質(zhì),降低了電池極化、提升了反應(yīng)動力學(xué)。iCOF-SEI層賦予對稱電池長循環(huán)壽命(1100 h)及超低極化電壓(~50 mV);相應(yīng)半電池在2 A?g-1條件下循環(huán)1100圈,并保持在99.9%的平均庫倫效率。
天津科技大學(xué)Nano Energy:原位電泳沉積構(gòu)建去溶劑化iCOF人工SEI層穩(wěn)定鋅金屬陽極
本研究提出的原位電泳沉積技術(shù)為人工SEI的規(guī)?;苽涮峁┝艘粭l簡便、高效的途徑,為后續(xù)的該SEI規(guī)模化制備提供指導(dǎo)。
Construction of Desolvated Ionic COF Artificial SEI Layer Stabilized Zn Metal Anode by In-Situ Electrophoretic Deposition,Nano Energy 2023 DOI: 10.1016/j.nanoen.2023.108799.

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