Small:硫化鎳基核殼結(jié)構(gòu)納米催化劑用于高效海水電解 2023年10月7日 上午12:30 ? 頭條, 百家, 頂刊 ? 閱讀 13 在較高電流密度下電催化海水分解產(chǎn)生氫氣被認(rèn)為是有效減少傳統(tǒng)礦物燃料消耗的一種有前景的策略。因此,迫切需要開發(fā)活性強(qiáng)的催化劑來克服嚴(yán)重的氯化物腐蝕、競爭性的氯析出和催化劑中毒。基于此,南開大學(xué)袁忠勇課題組制備了直接生長在泡沫鎳上的非晶NiFe氫氧化物層封端的Ni3S2納米金字塔核殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)(NiS@LDH/NF),以協(xié)同調(diào)節(jié)電子結(jié)構(gòu)和質(zhì)量輸運,提高大電流密度下的析氧反應(yīng)(OER)性能。 與直接物理混合不同,F(xiàn)eNi LDH殼層和高導(dǎo)電Ni3S2芯層的緊密結(jié)合將產(chǎn)生更大的表面積、更高的電導(dǎo)率和優(yōu)化的電子結(jié)構(gòu)等顯著的協(xié)同效應(yīng)。結(jié)果表明,帶正電荷的Ni3S2核極大地改變了FeNi LDH殼層的電子分布,從而調(diào)整了FeNi LDH對OER的反應(yīng)性能;同時,微米級的陣列結(jié)構(gòu)和超疏水/超親水電極表面使得NiS@LDH/NF在較大的電流密度下具有較強(qiáng)的機(jī)械強(qiáng)度和較強(qiáng)的傳質(zhì)能力;Ni3S2-FeNi LDH界面的表面重構(gòu)防止了嚴(yán)重的氯化物腐蝕,提高了化學(xué)穩(wěn)定性,從而使海水氧化得以持續(xù)進(jìn)行。 因此,NiS@LDH/NF僅需要279、311和341 mV的過電位就可以在1M KOH海水中產(chǎn)生100、500和1000 mA cm?2的電流密度;該電極還能夠在較大電流密度下維持連續(xù)水氧化,在海水電解液中100小時工作以上不形成次氯酸鹽。 更重要的是,經(jīng)過可控磷化過程后,由NiS@LDH/NF衍生的核殼Ni3S2-FeNi2P異質(zhì)結(jié)(NiS@FeNiP/NF)也表現(xiàn)出優(yōu)異的HER活性,僅需要52、237和327 mV的過電位就能在1.0 M KOH海水電解質(zhì)中達(dá)到10、500和1000 mA cm?2的電流密度。最后,組裝的NiS@FeNiP/NF (?)||NiS@FeNi LDH (+)只需要1.636和1.958 V的電壓就能分別提供100和500 mA cm?2的電流密度。 這項工作不僅設(shè)計和研究了有效抗氯腐蝕的海水電解電催化劑,而且為優(yōu)化電極結(jié)構(gòu)和組成以制備更高效的海水電解電催化劑提供了指導(dǎo)。 Rational Synthesis of Core-Shell-Structured Nickel Sulfide-Based Nanostructures for Efficient Seawater Electrolysis. Small, 2023. DOI: 10.1002/smll.202300194 原創(chuàng)文章,作者:Gloria,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/07/cb8ec1c1dd/ 催化 贊 (0) 0 生成海報 相關(guān)推薦 【催化】復(fù)旦大學(xué)葉明新&沈劍鋒AFM:氣相升華轉(zhuǎn)化法制備MOFs用于高效OER 2023年11月13日 范修林/范利武Nature子刊:解讀SEI是如何影響高氟電解液中的Li沉積! 2022年9月29日 ?ACS Energy Letters:869 Wh/kg高比能正極,12分鐘充滿電! 2023年10月7日 AFM:Cr摻雜CoXP實現(xiàn)高效海水電解 2023年10月6日 CEJ: 可解釋機(jī)器學(xué)習(xí)加速發(fā)現(xiàn)用于乙烷/乙烯分離的MOF! 2023年10月13日 柴曉燕/胡琪/何傳新AFM:多孔結(jié)構(gòu)和碳邊緣共同實現(xiàn)高選擇性H2O2生成 2023年10月1日