?三單位聯(lián)合Angew.:調(diào)節(jié)局部CdS同質(zhì)結(jié)的d帶中心以改善其光催化水分解性能 2023年10月1日 上午12:31 ? 頭條, 百家, 頂刊 ? 閱讀 19 有效地將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為可再生燃料,對(duì)于克服當(dāng)前的能源危機(jī)和氣候挑戰(zhàn)具有重要意義。氫氣燃料具有能量密度高、無(wú)碳排放的優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)碳平衡的最友好的資源之一。 研究人員已經(jīng)通過(guò)一系列人工光催化劑,吸收光子并將其轉(zhuǎn)化為化學(xué)燃料H2,深入探索了光催化水分解。在光催化水分解過(guò)程中,加速的載流子轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)以及其含氧合中間體活化和轉(zhuǎn)化的不受阻礙的表面反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程是迫切需要的,但目前尚未解決。 基于此,寧波大學(xué)姜淑娟、山東師范大學(xué)孫傳智和寧波工程學(xué)院宋少青(共同通訊)等人通過(guò)高、低指數(shù)面來(lái)調(diào)節(jié)d帶中心,優(yōu)化了催化劑對(duì)關(guān)鍵中間體(*-OH和*-O)的吸附和活化,使得CdS催化劑展現(xiàn)出了優(yōu)異的光催化水分解性能。 當(dāng)光子照射λ≥420 nm時(shí),在CdSh/l同質(zhì)結(jié)光催化劑上,隨著照射時(shí)間的延長(zhǎng),H2和O2的生成速率增加。例如,CdSh/l-2光催化劑上的H2/O2產(chǎn)率隨照射時(shí)間的增加而增加,其H2和O2的生成速率為96.00/48.00 μmol h-1。 相比之下,在相同的條件下,在CdS上沒(méi)有觀察到光催化水分解的發(fā)生,這可能主要?dú)w因于兩個(gè)因素,包括光生載流子的動(dòng)態(tài)遷移和暴露于反應(yīng)物的低比面積。雖然CdSh/l-1(59.22/40.78)、CdSh/l-3(60.08/39.92)與CdSh/l-2(59.90/40.10)的LIF(低指數(shù)面,110)/HIF(高指數(shù)面,002)比值差異雖小于1%,但其催化性能明顯低于CdSh/l-2。 為了說(shuō)明h/l比對(duì)催化劑催化性能的影響,本文利用Mg(OH)2·4MgCO3·xH2O在550 ℃和1050 ℃煅燒得到的MgO模板,分別制備了LIF(110)/HIF(002)為57.12/42.88和63.18/36.82的兩個(gè)催化劑,并分別標(biāo)記為CdSh/l-L和CdSh/l-H。 對(duì)于兩種光催化劑體系,當(dāng)LIF(002)或HIF(110)的比例相對(duì)于CdSh/l-2大幅增加時(shí),其在可見(jiàn)光照射下的光催化析氫/析氧性能急劇下降,分別為14.00/7.00 μmol h-1(CdSh/l-L)和6.00/3.00 μmol h-1(CdSh/l-H),甚至遠(yuǎn)低于CdSh/l-1和CdSh/l-3。隨后,在AM 1.5 G照射下,對(duì)于CdSh/l-2,其H2/O2產(chǎn)率為32.00/16.00 μmol h-1,STH值為0.94%。 之后,本文還探究了溫度對(duì)氣體析出速率和STH的影響,對(duì)CdSh/l-2進(jìn)行了控制溫度條件下的光催化水分解性能測(cè)試??梢钥闯?,在25~65 ℃的溫度范圍內(nèi),H2/O2的析出速率從32.00/16.00 μmol h-1增加到了77.28/38.64 μmol h-1,其STH也從0.94%增加到2.20%。 本文通過(guò)優(yōu)化高、低指數(shù)面的比例調(diào)控了催化劑d帶中心,進(jìn)而調(diào)控了*-OH和*-O在還原活性位點(diǎn)和氧化活性位點(diǎn)上的化學(xué)吸附和反應(yīng)轉(zhuǎn)化,有效地活化了局部CdS同質(zhì)結(jié)光催化劑,使H2O分解為H2和O2。在AM 1.5 G激發(fā)下,水可以持續(xù)地分解成H2和O2,催化劑的STH高達(dá)2.20%。 電荷轉(zhuǎn)移和相應(yīng)的表面氧化還原反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)已經(jīng)通過(guò)原位漫反射紅外傅立葉變換光譜、霍爾效應(yīng)和密度泛函理論計(jì)算得到了證實(shí),具體而言:1)e–和h+被促進(jìn)轉(zhuǎn)移到具有局域場(chǎng)的活性CdS同質(zhì)結(jié)的還原性HIF(002)和氧化性LIF(110)上;2)中間體*-OH脫氫和*-O耦合,可在還原和氧化面上動(dòng)態(tài)完成,分別促進(jìn)了H2和O2生成??傊?,本研究不僅提供了一種解決光催化水分解動(dòng)力學(xué)瓶頸問(wèn)題的策略,而且為顯著提高STH開(kāi)辟了一條新的途徑,以滿足商業(yè)技術(shù)推廣的要求。 Regulation of d-Band Centers in Localized CdS Homojunctions through Facet Control for Improved Photocatalytic Water Splitting, Angewandte Chemie International Edition, 2023, DOI: 10.1002/anie.202307808. https://doi.org/10.1002/anie.202307808. 原創(chuàng)文章,作者:Gloria,如若轉(zhuǎn)載,請(qǐng)注明來(lái)源華算科技,注明出處:http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/01/afab83ed72/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 ACS Catalysis:增強(qiáng)二維層狀PdTe2的析氫性能 2023年10月10日 迄今已發(fā)94000余篇,這個(gè)催化領(lǐng)域仍熱度不減!中科院過(guò)程所/蘇大最新研究 2023年10月15日 IF=40.4!他,師從崔屹,中科大陳維團(tuán)隊(duì)Chem. Soc. Rev.頂級(jí)綜述! 2024年7月27日 鋰電池,最新Nature Materials! 2024年6月16日 李寶華/韓翠平InfoMat綜述: 水系鋅有機(jī)電池中的質(zhì)子儲(chǔ)存化學(xué) 2023年10月10日 喬世璋團(tuán)隊(duì)最新Nature子刊,制氫新成果! 2023年11月1日