?支春義/劉軍AFM:超長壽命的固態(tài)鋅-空氣電池單原子催化劑雙位點(diǎn)配位工程 2022年12月30日 上午12:18 ? 未全平臺發(fā)布, 頂刊 ? 閱讀 15 柔性鋅-空氣電池(ZABs)具有理論能量密度高(1086 Wh kg-1 6136 Wh L-1)、成本低、本質(zhì)安全、生態(tài)友好等特點(diǎn),被認(rèn)為是最有前景的動力器件之一。 由于人類活動的多樣性,如寒冷和炎熱地區(qū)的日常使用,能否使ZABs在極端溫度(-30°C -60°C)下使用和長時間運(yùn)行是備受關(guān)注的問題。 然而,當(dāng)溫度低于0℃或超過40℃時,柔性ZABs的性能嚴(yán)重惡化,主要是由于空氣陰極在極端溫度下的降解和/或不穩(wěn)定的氧還原反應(yīng)(ORR)和析氧反應(yīng)(OER)性能。 全溫(FT)自適應(yīng)柔性ZABs (FT-ZABs)的研究仍處于初級階段,研究高效ORR/OER雙功能催化劑對于獲得高性能的FT-ZABs至關(guān)重要。 基于此,香港城市大學(xué)支春義和華南理工大學(xué)劉軍(共同通訊)等人開發(fā)了一種水熱-熱解策略,合成了一種獨(dú)特的雙單原子催化劑。其中Fe和相鄰的Co原子由四個N配位錨定,N配位由摻N的碳基體支撐(FeCo-NC)。 在O2飽和的0.1 M KOH溶液中,通過典型的三電極體系評估了Fe3Co7-NC的ORR性能。與20%Pt/C相比,F(xiàn)e3Co7-NC催化劑的陰極峰更正(≈0.82 V vs RHE),表明Fe3Co7-NC的ORR活性優(yōu)于20%Pt/C催化劑。 此外,F(xiàn)e3Co7-NC的半波電位(0.893 V)和擴(kuò)散限制電流密度(6.08 mA cm-2),優(yōu)于Pt/C(0.875 V, 5.50 mA cm-2),F(xiàn)e1Co1-NC(0.862 V,6.00 mA cm-2),F(xiàn)e7Co3-NC(0.858 V,5.44 mA cm-2),F(xiàn)e-NC (0.851 V,4.81 mA cm-2),Co-NC(0.823 V,4.02 mA cm-2)和其他非貴金屬單原子催化劑,說明了Fe和Co雙位點(diǎn)在ORR過程中的協(xié)同作用。 除了優(yōu)異的ORR性能外,F(xiàn)e3Co7-NC 在0.1 M KOH 溶液中還具有優(yōu)異的OER活性。在10 mA cm-2的電流密度下,F(xiàn)e3Co7-NC的過電位僅為343 mV,優(yōu)于基準(zhǔn)RuO2(402 mV),F(xiàn)e1Co1-NC (401 mV),F(xiàn)e7Co3-NC (458 mV),F(xiàn)e-NC (712 mV),Co-NC (591 mV)和最近報(bào)道的其他雙功能非貴金屬單原子催化劑。Fe3Co7-NC優(yōu)異的OER性能說明了Fe-Co雙中心的協(xié)同效應(yīng)。 當(dāng)Fe3Co7-NC作為空氣電極時,柔性ZABs在30 ℃溫度下達(dá)到了747.0 mAh g-1的高比容量和971.3 Wh kg-1的大能量密度并且大于400小時(1200次循環(huán))的長時間穩(wěn)定性。 通過理論計(jì)算發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e-Co雙金屬可以實(shí)現(xiàn)低活化能的氧結(jié)合以促進(jìn)ORR過程,并且雙金屬之間也證實(shí)了類似的相互作用從而促進(jìn)Fe-O-O-Co鍵的形成,而Fe-O-O-Co鍵是OER的關(guān)鍵中間體之一。 除此之外,對于Co-NC,F(xiàn)e-NC和FeCo-NC,d帶中心分別位于-1.50,-2.65和-1.58 eV。FeCo-NC (Co)的d帶中心相對于Co-NC 向下移動,減弱了OO*的過量吸附能并促進(jìn)了分子的脫附,這有利于OER/ORR 反應(yīng)。 進(jìn)一步的理論計(jì)算證明催化劑的催化活性源于Fe和Co雙位點(diǎn)在金屬-N4配位環(huán)境下的電子配位結(jié)構(gòu)和幾何配位結(jié)構(gòu)協(xié)同效應(yīng),有助于Co (dxz, dz2)和OO* (px, pz)之間的電子軌道更強(qiáng)的雜化,從而使Co活性中心具有更強(qiáng)的O2活性能力。 考慮到人類活動的環(huán)境,-30°C ~ 60°C的溫度范圍涵蓋了大部分,本文研究的柔性ZABs能夠在一些嚴(yán)酷的外部刺激和/或巨大的溫度變化下以穩(wěn)定和安全的方式很好地保持其能量密度和功率。 本文的研究結(jié)果表明在具有多孔結(jié)構(gòu)的氮摻雜碳基質(zhì)上構(gòu)建雙金屬位點(diǎn)的策略是研究FT-ZABs的重大進(jìn)展,有利于其在極端環(huán)境中的實(shí)際應(yīng)用。 Dual-Sites Coordination Engineering of Single Atom Catalysts for Full-Temperature Adaptive Flexible Ultralong-Life Solid-State Zn-Air Batteries, Advanced Functional Materials, 2022, DOI: 10.1002/adfm.202212299. https://doi.org/10.1002/adfm.202212299. 原創(chuàng)文章,作者:v-suan,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.xiubac.cn/index.php/2022/12/30/8d5751cb55/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 ?徐駿/宋虎成AEM:可在150℃高溫下運(yùn)行的長循環(huán)固態(tài)鋰金屬電池! 2023年10月8日 牛!他,28歲任川大教授/博導(dǎo),「國家杰青/國家優(yōu)青/洪堡學(xué)者」,新發(fā)第20篇Angew! 2024年11月11日 Chem. Eng. J.: 調(diào)控MnSxO2-x /MnCo2S4界面活性中心以提高中性電解質(zhì)中OER和鋅-空氣電池性能 2021年8月28日 重磅!橫跨二十載,孟穎/劉平最新JACS再提新機(jī)理! 2024年1月18日 西安交大最新Science!破解國際學(xué)術(shù)難題! 2024年1月23日 UCLA楊陽教授,最新Nature Materials! 2024年2月22日