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于樂&樓雄文Angew.：NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs助力OER

探索地球資源豐富且高效的析氧反應(yīng)（OER）電催化劑是可持續(xù)能源儲存和轉(zhuǎn)換裝置的關(guān)鍵。然而，由于陽極發(fā)生的OER涉及復(fù)雜的四-電子轉(zhuǎn)移過程，導(dǎo)致反應(yīng)動力學(xué)緩慢，需開發(fā)一種低成本、高性能的OER電催化劑，從而推動電解水制氫技術(shù)的發(fā)展。

基于此，北京化工大學(xué)于樂教授和南洋理工大學(xué)樓雄文教授（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種新型的MOF介導(dǎo)策略，用于制備具有蛋黃-殼結(jié)構(gòu)的OER電催化劑（NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs）。

首先以MIL-88A（含F(xiàn)e MOF）微棒為前驅(qū)體，通過轉(zhuǎn)化反應(yīng)獲得Co-FeLDH@分子篩咪唑鹽骨架-67（ZIF-67）（記為CoFe-LDH@ZIF-67）YSMRs。2-甲基咪唑溶液中Co²⁺離子的存在導(dǎo)致MIL-88A相演化為Co-Fe LDH，同時(shí)ZIF-67顆粒在新形成的最外層周圍自組裝。

此外，這種自組裝策略可以擴(kuò)展到生產(chǎn)ZnFe-LDH@ZIF-8 YSMRs和Zn-Co-Fe氫（氧）化物@Zn-CoZIF核-殼微棒（記為ZnCoFe-HO@ZnCo-ZIF CSMRs）。然后，Ni²⁺離子和CoFe-LDH@ZIF-67 YSMRs進(jìn)一步導(dǎo)致ZIF層轉(zhuǎn)變?yōu)閲@內(nèi)部Ni-Co-Fe氫（氧）化物微棒形成的互連NiCo-LDH納米籠NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMRs。

具有相互連接的NiCo-LDH納米籠，通過毛細(xì)管效應(yīng)可以加強(qiáng)質(zhì)量傳輸。Ni-Co-Fe氫（氧）化物中的Ni和Co物種改變了內(nèi)部Fe元素的化學(xué)環(huán)境，從而加速OER并抑制活性物種的溶解。作為OER的電催化劑NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMRs僅需278 mV的低過電位，以提供10 mA cm-2的電流密度，具有49.7 mV dec^-1的小Tafel斜率，在堿性介質(zhì)中具有良好的穩(wěn)定性。

Construction of Ni-Co-Fe Hydr(oxy)oxide@Ni-Co Layered Double Hydroxide Yolk-shelled Microrods for Enhanced Oxygen Evolution. Angew. Chem. Int. Ed., 2022, DOI: 10.1002/anie.202213049.

https://doi.org/10.1002/anie.202213049.

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